الطفرة الوراثية علاج سرطان الرئة

الطفرة الوراثية علاج سرطان الرئة

فهم دور الطفرة الوراثية علاج سرطان الرئة أمر بالغ الأهمية لإدارة سرطان الرئة الشخصية والفعالة. تستكشف هذه المقالة كيفية إعلام الاختبارات الجينية لقرارات العلاج ، وأنواع الطفرات التي توجد عادة في سرطان الرئة ، والعلاجات التي تستهدف هذه الطفرات المحددة. وغالبًا ما تكون الفهم الطفرات الوراثية في سرطان سرطان الرئة ، وهو سبب رئيسي للوفيات المرتبطة بالسرطان في جميع أنحاء العالم ، مدفوعًا بالشكل الطفرة الوراثية علاج سرطان الرئة. يمكن أن تحدث هذه الطفرات في الجينات التي تتحكم في نمو الخلايا والانقسام والإصلاح. يعد تحديد هذه الطفرات أمرًا ضروريًا لأنه يمكنه توجيه استراتيجيات العلاج وتحسين نتائج المريض. في معهد Shandong Baofa لأبحاث السرطان ، نعطي الأولوية لفهم المشهد الوراثي لسرطان الرئة لكل مريض. ما هي الطفرات الوراثية؟الطفرة الوراثية علاج سرطان الرئة هي التعديلات في تسلسل الحمض النووي التي يمكن أن تؤدي إلى سلوك خلية غير طبيعي. يمكن أن يتم مورث هذه الطفرات أو الحصول عليها خلال حياة الشخص. في سرطان الرئة ، تكون الطفرات المكتسبة أكثر شيوعًا وغالبًا ما تكون ناتجة عن عوامل بيئية مثل التدخين أو التعرض للملوثات. يمكن أن تعطل هذه الطفرات العمليات الخلوية الطبيعية ، مما يؤدي إلى نمو غير خاضع للرقابة وتشكيل الأورام. الطفرات الوراثية في سرطان الرئة غالبًا ما يتم تحورها في سرطان الرئة. فهم هذه الطفرات أمر حيوي لاختيار نهج العلاج الصحيح. فيما يلي بعض من الأكثر شيوعًا:EGFR (مستقبلات عامل نمو البشرة): الطفرات في EGFR شائعة في سرطان الرئة غير الصيفي (NSCLC) ، وخاصة في سرطان الغدية. هذه الطفرات يمكن أن تجعل الخلايا السرطانية أكثر حساسية لبعض العلاجات المستهدفة.alk (anaplastic lymphoma kinase): إعادة ترتيب ALK هي طفرة أخرى يمكن استهدافها الموجودة في NSCLC. أظهرت مثبطات ALK نجاحًا كبيرًا في علاج الأورام مع هذه الطفرة.ROS1: على غرار ALK ، يمكن أن تدفع اندماج ROS1 نمو سرطان الرئة. مثبطات ROS1 متوفرة للمرضى الذين يعانون من NSCLC إيجابية ROS1.براف: يمكن العثور على طفرات BRAF ، وخاصة طفرة V600E ، في NSCLC. يمكن استخدام مثبطات BRAF لاستهداف هذه الطفرات.كراس: طفرات كراس شائعة في سرطان الغدة الرئة. على الرغم من صعوبة الاستهداف تاريخياً ، إلا أن العلاجات الجديدة تظهر لعلاج سرطانات الرئة التي تم نقلها من KRAS.PD-L1 (ليجند الموت المبرمج 1): على الرغم من أنه ليس طفرة الجين بالمعنى التقليدي ، فإن تعبير PD-L1 هو علامة بيولوجية يمكن أن تتنبأ بالاستجابة للعلاج المناعي. قد يشير تعبير PD-L1 المرتفع إلى أن المريض من المرجح أن يستفيد من العلاج المناعي. الاختبار الجيني لسرطان الرئةالطفرة الوراثية علاج سرطان الرئة يتم تحديده من خلال الاختبارات الجينية الشاملة ، والمعروفة أيضًا باسم اختبار العلامات الحيوية أو التنميط الجزيئي. يحلل هذا الاختبار أنسجة الورم أو في بعض الحالات ، عينات من الدم لتحديد تغييرات وراثية محددة تدفع نمو السرطان. تساعد نتائج هذه الاختبارات أطباء الأورام على تخصيص خطط العلاج لاستهداف الخصائص الفريدة لسرطان كل مريض. يستخدم معهد أبحاث السرطان في باوفا تقنيات الاختبارات الوراثية الحديثة. وتستخدم أنواع الاختبارات الجينية من الاختبارات الوراثية في تشخيص سرطان الرئة وتخطيط العلاج:تسلسل الجيل التالي (NGS): NGS هي طريقة اختبار شاملة يمكنها تحليل جينات متعددة في وقت واحد. هذا يسمح للكشف عن مجموعة واسعة من الطفرات والتغييرات الجينية الأخرى.تفاعل سلسلة البلمرة (PCR): PCR هي طريقة اختبار أكثر تركيزًا يتم استخدامها للكشف عن طفرات محددة أو إعادة ترتيب الجينات.التهجين في الموقع (FISH): يستخدم الأسماك للكشف عن إعادة ترتيب الجينات ، مثل اندماج ALK و ROS1.الكيمياء المناعية (IHC): يتم استخدام IHC للكشف عن تعبير البروتين ، مثل PD-L1 ، والذي يمكن أن يساعد في التنبؤ بالاستجابة للعلاج المناعي. عندما يجب إجراء الاختبارات الجينية؟ يجب إجراء الاختبار في أقرب وقت ممكن في عملية تخطيط العلاج بحيث يمكن النظر في العلاجات المستهدفة منذ البداية. من المهم أيضًا إعادة الاختبار إذا تقدمت السرطان أو إذا أصبحت خيارات العلاج الجديدة متوفرة. العلاجات المستهدفة للعلاجات التي تم استهلاكها في الرئة هي أدوية تستهدف الخلايا السرطانية على وجه التحديد مع خاص الطفرة الوراثية علاج سرطان الرئة. تم تصميم هذه العلاجات للتداخل مع نمو الخلايا السرطانية وانتشارها وانتشارها مع تقليل الأضرار التي لحقت بالخلايا الطبيعية. يستخدم نهج الطب الشخصي في مستشفى Baofa أكثر العلاجات المستهدفة تقدمًا. يتم استخدام مثبطات مثبطات EGFR لعلاج سرطانات الرئة مع طفرات EGFR. تمنع هذه الأدوية نشاط بروتين EGFR ، والذي غالبًا ما يكون مفرط النشاط في الخلايا السرطانية مع هذه الطفرات. تشمل مثبطات EGFR الشائعة:gefitinib (IRESSA)erlotinib (tarceva)afatinib (gilotrif)Osimertinib (Tagrisso): غالبًا ما يتم استخدام معالجة الخط الأول لمثبطات مثبطات NSCLC.ALK المعتمدة من EGFR لعلاج سرطانات الرئة مع إعادة ترتيب ALK. تمنع هذه الأدوية نشاط بروتين ALK ، والذي غالبًا ما يكون نشطًا بشكل غير طبيعي في الخلايا السرطانية باستخدام هذه الترتيب. تشمل مثبطات ALK الشائعة:crizotinib (xalkori)lectinib (أليكنسا)Ceritinib (Zykadia)بريغاتينيب (ألونبرج)لورلاتينيب (لوربرنا)يتم استخدام مثبطات مثبطات ROS1 لعلاج سرطانات الرئة مع اندماج ROS1. هذه الأدوية تمنع نشاط بروتين ROS1 ، والذي غالبًا ما يكون نشطًا بشكل غير طبيعي في الخلايا السرطانية مع هذه الانصهار. تشمل مثبطات ROS1 الشائعة:crizotinib (xalkori)entrectinib (rozlytrek)تستخدم مثبطات BRAF مثبطات BRAF لعلاج سرطانات الرئة مع طفرات BRAF ، وخاصة طفرة V600E. هذه الأدوية تمنع نشاط بروتين BRAF ، والذي غالبًا ما يكون مفرط النشاط في الخلايا السرطانية مع هذه الطفرات. تشمل مثبطات BRAF الشائعة:Dabrafenib (tafinlar)trametinib (mekinist): غالبًا ما تستخدم مع مثبطات Dabrafenib.Kras G12C (Lumakras) و Adagrasib (Krazati) أمثلة على مثبطات KRAS G12C المستخدمة لعلاج سرطانات الرئة مع طفرة KRAS المحددة. إنهم يعملون عن طريق منع نشاط بروتين KRAS المتحور. العلاج المناعي والعلاج الجيني هو نوع من علاج السرطان الذي يساعد الجهاز المناعي للجسم على محاربة سرطان. في حين أن العلاج المناعي لا يستهدف مباشرة الطفرة الوراثية علاج سرطان الرئة، يمكن أن تتنبأ بعض الطفرات الوراثية والمؤشرات الحيوية ، مثل التعبير PD-L1 وعبء التحفر الورم (TMB) ، الاستجابة للعلاج المناعي. قد يكون المرضى الذين يعانون من تعبير عالي PD-L1 أو TMB عالية أكثر عرضة للاستفادة من العلاج المناعي. في معهد Shandong Baofa لأبحاث السرطان ، ندمج العلاج المناعي مع طرائق علاج أخرى من أجل نهج شامل. مستقبل علاج سرطان الرئة يتطور حقل علاج سرطان الرئة بسرعة. يتم تطوير واختبار علاجات جديدة مستهدفة وعلاجات مناعية في التجارب السريرية. يعمل الباحثون أيضًا على تحديد جديد الطفرة الوراثية علاج سرطان الرئة يمكن استهدافها مع علاجات جديدة. مع تحسن فهمنا لعلم الوراثة في سرطان الرئة ، يمكننا أن نتوقع أن نرى خيارات علاجية أكثر تخصيصًا وفعالية للمرضى. يلتزم معهد شاندونغ باوفا لبحوث السرطان بالبقاء في طليعة هذه التطورات. الجدول الأصلي: علاجات مستهدفة تستند إلى طفرات منصدرات مندوبوس ديسكففروسيتيرنيب ، gefitinib ، erlotinib ، afatinibblock egfr protinalcalecalectinib ، crizotinibbl ، bractinibbl ، bricatinibbl ، bractinibbl ، Activity ActivityRos1crizotinib ، entrectinibblock ros1 protein Activitybraf v600edabrafenib (غالبًا مع trametinib) تمنع البروتينات البروتينية BRAF G12CSOTORASIB الطفرة الوراثية علاج سرطان الرئة ضروري لتحسين النتائج للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة. يمكن أن يساعد الاختبار الجيني في تحديد طفرات محددة يمكن استهدافها مع علاجات مخصصة. مع استمرار نمو وراثة سرطان الرئة في النمو ، يمكننا أن نتوقع أن نرى علاجات أكثر فاعلية واستهدافًا لهذا المرض المدمر. يزور معهد شاندونغ باوفا لأبحاث السرطان لمعرفة المزيد حول نهجنا الشامل لرعاية سرطان الرئة.تنصل: هذه المعلومات هي لأغراض تعليمية فقط ولا ينبغي اعتبارها نصيحة طبية. استشر دائمًا مع أخصائي في مجال الرعاية الصحية المؤهلين لتشخيص وعلاج الحالات الطبية. معهد مرجعية للسرطان. www.cancer.govجمعية السرطان الأمريكية. www.cancer.org

متعلق ب منتجات

المنتجات ذات الصلة

أفضل البيع منتجات

أفضل منتجات مبيع
بيت
الحالات النموذجية
معلومات عنا
اتصل بنا

يرجى تركنا رسالة