Protinákarkovou sloučeninu sloučeniny tvořené kombinací formulace s trvalým uvolňováním, chemoterapií (duální léčivo) a imunitního adjuvans se přímo injikuje do nádoru a zabudována do nádoru pod vedením CT, ultrazvuku nebo endoskopie. Protinákarkový lék se postupně uvolňuje do 7–20 dnů, zabíjí rakovinné buňky, zabrání toxickým vedlejším účinkům léčiva na celé tělo a dosahuje cíle eliminace nádoru; Antigeny s vlastním nádorem uvolňovaným rakovinnými buňkami zabitými sloučeninami současně s pomocí imunitních adjuvans aktivují systémovou imunitní odpověď těla, čímž hrají roli při vyčištění recidivujících nebo metastatických rakovinných buněk. Přímé fyzické cílené cílené cílené zabíjení a dekapitační terapii lze provádět pro maligní nádory a metastatické léze v různých částech těla, vhodné pro časné, střední a pozdní stadium pevné nádory ve všech částech těla. Tato terapie získala patentované technologie v Číně, Spojených státech a Austrálii. Od své aplikace v roce 1998 léčil více než 80000 pacientů s rakovinou a dosáhl dobrých výsledků léčby!
Naším hlavním příspěvkem je, že terapie s trvalým uvolňováním integruje výhody chemoterapie a imunoterapie a poprvé byly oba kombinovány a aplikovány na intratumorální terapii prostřednictvím zásahu. It integrates local and global treatment, and increases the concentration and time of drug action through sustained release of drugs within the tumor, which not only plays a local anticancer effect of chemotherapy drugs, but also takes into account the role of systemic immunotherapy, thus making up for the shortcomings of other therapies, providing new ideas and approaches for cancer treatment, especially for middle and advanced tumors, especially for reducing tumor recurrence and inhibiting tumor The transfer has very important hodnota; UMPIC terapie má výhodu použití nádoru jako zdroje antigenu a autologní vakcíny, která je také v souladu s vývojovým trendem personalizované medicíny. And applied to the clinic, hapten combined with chemotherapy drugs for sustained release treatment of pancreatic cancer primary focus, while inducing distal effect, the essence of which is to induce immune response, T-cell-related CD4, CD8, DC, T and NK cells, and B-cell-related tumor autoantibodies: Antibodies to P53, P16, Cmyc, Zeta, IMP1, Koc, Survivin, p62, HCC1 and other oncogenes, this is the first time to find that T and B are involved in the immune response, and the clinical functions of the distal effect and this therapy was selected for "Clinical Operation Guidelines for Interventional Treatment of Advanced Pancreatic Cancer" (Trial) (7th edition) jointly formulated by the Chinese Anti-Cancer Association, the National Clinical Medical Research Center for Radiology and Therapy, and the National Intervention Medicine Innovation Alliance byla zveřejněna na
Journal of Clinical Radiology, Svazek 43, číslo 19, 2024, 1636-1648.
Dr.Baofa Yu a jeho hlavní zájmy jeho týmu zahrnují následující:
1. Remote Malé nádory mohou být kontrolovány, s důkazy a články;
2. Subklinické zaměření lze kontrolovat, takže doba přežití pacientů je dlouhá;
3. Rovněž snižuje cirkulující nádorové buňky (CTC) o 80%, který má být publikován;
4. Může stimulovat hypothalamus mozku k účasti na imunitní odpovědi a zároveň může také udržovat vzrušení z mozku s hudbou a koordinovat protirakovinu. Článek byl dokončen a profesor UCSD navrhuje, aby jej předložil přírodě nebo přírodní medicíně.
Adjuvans: Rostoucí imunologická reakce a specifická
Udržovací činidlo: držení všeho při vysoké koncentraci po dlouhou dobu
Protinádorová látka: FDA schválila režimy vyvolané smrt nádoru k uvolnění antigenů z koagulace.
Šest hlavních výhod léčby depa pomalého uvolňování: minimálně invazivní cílení, dekapitace nádoru, imunitní zachycení, multivalentní vakcíny, dlouhodobé, bezpečné a efektivní.
Výhody na více listech nádoru zachycení
(1) Tumoricidní zachycení v primárním místě nádoru: pod CT nebo ultrazvukovým vedením, v závislosti na velikosti nádoru, můžete vložit vhodnou dávku složeného roztoku.
(2) Udržování protinádorového léčiva: koagulace oxidantů indukované v nádoru k držení léčiva po dlouhou dobu a dosažení lepší účinnosti.
(3) Imunologické zachycení: De-bulking hlavní nádor mezitím vyvolává imunologickou reakci na kontrolu mikro léze nádoru v sekundárním místě nádoru.
(4) Autologní vícenásobné nádorové antigeny: Antigeny spojené s nádorem jsou zdrojem haptenace a očkování: skutečný autologní antigen, skutečný vícenásobné antigeny a opravdu personalizované antigeny.
(5) Jednoduché použití: Může léčit primární nádor také léčit sekundární nádor a může vyvolat personalizovanou imunoterapii.
(6) Bezpečné a efektivní.