Anti-kræftforbindelsesmedicin dannet af kombinationen af formulering af vedvarende frigivelse, kemoterapimedicin (dobbelt lægemiddel) og immunadjuvans injiceres direkte i tumoren og indlejret i tumoren under vejledning af CT, ultralyd eller endoskopi. Anti-kræftlægemidlet frigøres gradvist inden for 7-20 dage, dræber kræftceller, undgår de giftige bivirkninger af lægemidlet på hele kroppen og nåede målet om at eliminere tumoren; Selvtumorantigenerne frigivet af kræftceller dræbt af sammensatte medikamenter på samme tid med hjælp fra immunadjuvanser aktiverer kroppens systemiske immunrespons og spiller derved en rolle i at rydde tilbagevendende eller metastatiske kræftceller. Direkte fysisk målrettet målrettet målrettet drab og halshugningsterapi kan udføres for ondartede tumorer og metastatiske læsioner i forskellige dele af kroppen, der er egnet til tidlige, midterste og sent fase faste tumorer i alle dele af kroppen. Denne terapi har opnået patenterede teknologier i Kina, USA og Australien. Siden applikationen i 1998 har den behandlet over 80000 kræftpatienter og opnået gode behandlingsresultater!
Vores vigtigste bidrag er, at terapi vedvarende frigivelse integrerer fordelene ved kemoterapi og immunterapi, og for første gang er de to blevet kombineret og anvendt til intratumoral terapi gennem intervention. It integrates local and global treatment, and increases the concentration and time of drug action through sustained release of drugs within the tumor, which not only plays a local anticancer effect of chemotherapy drugs, but also takes into account the role of systemic immunotherapy, thus making up for the shortcomings of other therapies, providing new ideas and approaches for cancer treatment, especially for middle and advanced tumors, especially for reducing tumor recurrence and inhibiting Tumor Overførslen har meget vigtig værdi; Umpisk terapi har fordelen ved at bruge tumor som antigenkilde og autolog vaccine, som også er i tråd med udviklingstrenden for personlig medicin. Og anvendt på klinikken, hapten kombineret med kemoterapimedicin til behandling af vedvarende frigivelse af primært fokus på bugspytkirtlen, mens de inducerer distale virkning, hvis essens er at inducere immunrespons, T-celle-relaterede CD4, CD8, DC, T og NK celler og B-celle-relateret tumor autoantibodies: Antibodies til P53, P16, CMY, og B-celle-relaterede tumorboliger, IMP1, KOC, Survivin, P62, HCC1 og andre onkogener, dette er første gang at finde ud af, at T og B er involveret i immunresponsen, og de kliniske funktioner i den distale virkning, og denne terapi blev valgt til "klinisk driftsretningslinjer for interventionsbehandling af avanceret bugspytkirtelkræft" (forsøg) (7. udgave) Jointly formuleret af kinesisk anti-cancer-associering, den nationale panreatiske kræft Radiologi og terapi, og National Interventional Medicine Innovation Alliance blev offentliggjort på
Journal of Clinical Radiology, bind 43, nummer 19, 2024, 1636-1648.
Dr.Baofa Yu og hans team hovedinteresser forskning inkluderede som følgende:
1. Remote små tumorer kan kontrolleres med bevis og artikler;
2. Det subkliniske fokus kan kontrolleres, så overlevelsestiden for patienter er lang;
3.Det reducerer også cirkulerende tumorceller (CTC) med 80%, artikel, der skal offentliggøres;
4.Det kan stimulere hjernens hypothalamus til at deltage i immunresponsen, og på samme tid kan det også opretholde spændingen i hjernen med musik til at koordinere anticancer. Artiklen er afsluttet, og UCSD -professor foreslår at indsende den til naturen eller naturligt medicin.
Adjuvans: stigende immunologisk reaktion og specifik
Sustaining Agent: Holder alt i høj koncentration i lang tid
Antitumoragenter: FDA -godkendte regimer inducerede tumordød til at frigive antigener fra koagulation.
Seks store fordele ved depotterapi med langsom frigivelse: minimalt invasiv målretning, tumor halshugning, immunaflytning, multivalente vacciner, langvarig, sikker og effektiv.
Fordele ved flere blade af aflytningstumor
)
(2) Opretholdelse af anticancer -lægemiddel: oxidant induceret koagulation i tumor til at holde lægemidlet i lang tid og opnå bedre effektivitet.
.
(4) Autolog flere tumorantigener: tumorassocierede antigener er kilden til haptenation og vaccination: det virkelige autologe antigen, de rigtige flere antigener og virkelig personaliserede antigener.
(5) Enkelt at bruge: Kan behandling af primær tumor også kan behandle sekundær tumor og kan inducere personlig immunterapi.
(6) Sikker og effektiv.