Knochentumor

Knochentumorensind abnormale Wachstum von Zellen im Knochen. Während einige gutartig (nicht krebsartig) sind, sind andere bösartig (krebsartig) und können sich auf andere Körperteile ausbreiten. Frühe Diagnose und Behandlung sind für die Behandlung von entscheidender BedeutungKnochentumorenund Verbesserung der Patientenergebnisse. Dieser Artikel bietet einen umfassenden Überblick überKnochentumoren, Abdeckung von Typen, Symptomen, Diagnose und Behandlungsoptionen.Knochentumorenkann weitgehend als gutartig oder bösartig eingestuft werden. GutartigKnochentumorensind im Allgemeinen nicht lebensbedrohlich und verbreiten sich nicht auf andere Körperteile. Sie können jedoch Schmerzen, Schwellungen und andere Probleme verursachen. MaligneKnochentumorenauch bekannt als alsKnochenKrebs sind schwerwiegender und können sich auf andere Körperteile (Metastasierung) ausbreiten. Vernicht von KnochentumorenOsteochondroma:Die häufigste Art von gutartigen ArtKnochentumortypischerweise in der Nähe der Enden der langen Knochen wie dem Femur oder Tibia.Osteoid -Osteom:Ein kleiner, schmerzhaftTumorDas tritt oft in langen Knochen, Wirbelsäule oder Händen auf.Riesenzelltumor (GCT):Ein Tumor, der normalerweise in der Nähe der Enden der langen Knochen auftritt, insbesondere um das Knie. GCTs können gutartig oder seltener bösartig sein.Enchondroma: A TumorDas entwickelt sich im Knorpel in einem Knochen, der häufig in den kleinen Knochen der Hände und der Füße zu finden ist.Faserige Dysplasie:Ein Zustand, bei dem normaler Knochen durch faseriges Gewebe ersetzt wird. Malignante Knochentumoren (Knochenkrebs)Osteosarkom:Die häufigste PrimärartKnochenKrebs, normalerweise bei Kindern und jungen Erwachsenen auftreten. Es entwickelt sich typischerweise in den langen Knochen wie Femur, Tibia oder Humerus.Chondrosarkom:Ein Krebs, der sich in den Knorpelzellen entwickelt. Es ist bei Erwachsenen häufiger und beeinflusst häufig das Becken, den Oberschenkel und die Schulter.Ewing -Sarkom:Ein seltener Krebs, der in Knochen oder Weichgewebe auftreten kann. Es ist am häufigsten bei Kindern und jungen Erwachsenen und betrifft oft die langen Knochen, das Becken oder die Brustwand.Chordoma:Ein seltener, langsam wachsender Krebs, der sich aus Überresten des Notochords ergibt, eine Struktur im sich entwickelnden Embryo. Chordome treten typischerweise in der Basis des Schädels oder der Wirbelsäule auf.Metastatischer Knochenkrebs:Krebs, der sich aus einem anderen Körperteil auf den Knochen ausbreitet, wie Brust, Lunge, Prostata oder Niere. MetastatischKnochenKrebs ist häufiger als primärKnochenKrebs.Shandong Baofa Cancer Research InstitutekonzentriertKnochentumorenkann je nach Art, Größe und Ort der Art variierenTumor. Häufige Symptome sind:Schmerz:Knochenschmerzen, die konstant oder intermittierend sein können und sich nachts oder mit Aktivität verschlechtern.Schwellung:Schwellung oder ein Klumpen in der Nähe des betroffenen Knochens.Frakturen:Erhöhtes Risiko für Frakturen, insbesondere bei geringfügigen Verletzungen.Ermüdung:Fühle mich müde oder schwach.Fieber:In einigen Fällen schwitzt Fieber oder Nachtschwitz.Begrenzte Bewegungsbereich:Schwierigkeiten, ein Gelenk in die Nähe desTumor.Diagnose von KnochentumorsdiagnosenKnochentumorenIn der Regel beinhaltet eine Kombination von:Körperliche Untersuchung:Ein Arzt untersucht den betroffenen Bereich und fragt nach Ihren Symptomen und Ihrer Krankengeschichte.Bildgebungstests: Röntgenaufnahmen:Kann helfen, sich zu identifizierenKnochentumorenund beurteilen Sie ihre Größe und ihren Standort.MRT (Magnetresonanztomographie):Bietet detaillierte Bilder der Knochen und der umliegenden Weichteile.CT -Scan (Computertomographie):Erzeugt Querschnittsbilder des Körpers, um das Ausmaß der zu bestimmenTumor. Knochenscan:Verwendet radioaktives Material, um Bereiche abnormaler Knochenaktivität zu erfassen.PET -Scan (Positron -Emissionstomographie):Kann helfen, festzustellen, ob aTumorist krebsartig und wenn es sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat.Biopsie:Eine Probe von Gewebe wird aus dem entferntTumorund untersucht unter einem Mikroskop, um festzustellen, ob es gutartig oder bösartig ist. Eine Biopsie ist für die Bestätigung der Diagnose und die Bestimmung der spezifischen Art von wesentlichKnochentumor. Behandelnungsoptionen für die Knochentumors -Behandlung fürKnochentumorenhängt von mehreren Faktoren ab, einschließlich der Art, Größe und dem Ort derTumorsowie das Alter und die allgemeine Gesundheit des Patienten. Die Behandlungsmöglichkeiten können:Operation:Das Hauptziel der Operation ist es, die zu entfernenTumorvollständig, während Sie so viel normaler Knochen und Funktion wie möglich erhalten. Dies kann eine Operation mit Gliedmaßen beinhalten, wo dieTumorwird entfernt und der Knochen rekonstruiert oder in schwereren Fällen Amputation.Chemotherapie:Verwendet Medikamente, um Krebszellen abzutöten. Chemotherapie wird häufig zur aggressiven Behandlung eingesetztKnochenkrebs, wie Osteosarkom und Ewing -Sarkom.Strahlentherapie:Verwendet energiereiche Strahlen, um Krebszellen abzutöten. Strahlentherapie kann vor oder nach der Operation oder als primäre Behandlung für verwendet werdenTumorenDas kann nicht chirurgisch entfernt werden.Gezielte Therapie:Konsumiert Medikamente, die auf spezifische Moleküle abzielen, die am Wachstum und des Überlebens von Krebszellen beteiligt sind. Eine gezielte Therapie kann verwendet werden, um bestimmte Arten von zu behandelnKnochenkrebs. Kryotherapie:Beinhaltet das Einfrieren und Töten derTumorZellen.Beobachtung:Klein, gutartigKnochentumorenMöglicherweise erfordern nur eine Beobachtung mit regelmäßigen Untersuchungen und Bildgebungstests, um Änderungen zu überwachen. Hier ist ein vereinfachter Vergleich der häufigen Behandlungsoptionen: Behandlungsbeschreibung Häufiger Verwendung einer Chirurgie zur körperlichen Entfernung des Tumors. Die meisten Arten von Knochentumoren, sowohl gutartig als auch bösartig. Chemotherapie -Medikamente zum Abtöten von Krebszellen. Aggressive Krebsarten wie Osteosarkom und Ewing -Sarkom. Strahlentherapie hochenergetische Strahlen zur Abtötung von Krebszellen. Vor/nach der Operation oder für Tumoren, die nicht entfernt werden können. Prognose und Nachuntersuchung der Prognose für Patienten mitKnochentumorenvariiert je nach Typ und Stadium derTumorsowie die allgemeine Gesundheit und Reaktion des Patienten auf die Behandlung. Frühe Diagnose und Behandlung sind für die Verbesserung der Ergebnisse von wesentlicher Bedeutung. Nach der Behandlung sind regelmäßige Follow-up-Termine erforderlich, um Anzeichen von Rezidiven oder Komplikationen zu überwachen. Diese Termine können körperliche Untersuchungen, Bildgebungstests und Blutuntersuchungen umfassen.Shandong Baofa Cancer Research Institute, zugänglich durchbaofahospital.com, betont eine umfassende Nachsorgepflege. Lebend mit einem Knochentumorliving mit aKnochentumorkann sowohl physisch als auch emotional herausfordernd sein. Es ist wichtig, ein starkes Unterstützungssystem zu haben, einschließlich Familie, Freunden und Angehörigen der Gesundheitsberufe. Unterstützungsgruppen können auch wertvolle Ressourcen und emotionale Unterstützung bieten. Die Aufrechterhaltung eines gesunden Lebensstils, einschließlich einer ausgewogenen Ernährung und regelmäßigen Bewegung, kann auch dazu beitragen, die Lebensqualität zu verbessern.Knochentumorenist fortgesetzt, mit neuen Behandlungen und diagnostischen Techniken, die ständig entwickelt werden. Klinische Studien sind ein wichtiger Bestandteil dieser Forschung, und Patienten möchten möglicherweise in Betracht ziehen, an einer klinischen Studie teilzunehmen, um auf die neuesten Behandlungen zuzugreifen. Die Erforschung innovativer Ansätze und personalisierte Therapien kann einen signifikanten Unterschied im Leben der Betroffenen bewirken. Organisationen mögen dieShandong Baofa Cancer Research Institutesind dem Fortschreiten des Verständnisses und der Behandlung dieser komplexen Erkrankungen gewidmet.