Tratamiento del cáncer de pulmón de mutación genética

Comprender el papel deTratamiento del cáncer de pulmón de mutación genéticaes crucial para la gestión personalizada y efectiva del cáncer de pulmón. Este artículo explora cómo las pruebas genéticas informan las decisiones de tratamiento, los tipos de mutaciones que se encuentran comúnmente en el cáncer de pulmón y las terapias dirigidas a estas mutaciones específicas. Las mutaciones genéticas en el cáncer de cáncer de pulmón, una causa principal de muertes relacionadas con el cáncer en todoTratamiento del cáncer de pulmón de mutación genética. Estas mutaciones pueden ocurrir en genes que controlan el crecimiento celular, la división y la reparación. Identificar estas mutaciones es esencial porque puede guiar las estrategias de tratamiento y mejorar los resultados de los pacientes. En el Instituto de Investigación del Cáncer de Baofa Shandong, priorizamos la comprensión del panorama genético del cáncer de pulmón de cada paciente. ¿Qué son las mutaciones genéticas?Tratamiento del cáncer de pulmón de mutación genéticason alteraciones en la secuencia de ADN que pueden conducir a un comportamiento de células anormales. Estas mutaciones pueden ser heredadas o adquiridas durante la vida de una persona. En el cáncer de pulmón, las mutaciones adquiridas son más comunes y a menudo son causadas por factores ambientales como fumar o exposición a contaminantes. Estas mutaciones pueden alterar los procesos celulares normales, lo que lleva a un crecimiento no controlado y la formación de tumores. Las mutaciones genéticas comunes en los genes del cáncer de pulmón se mutan con frecuencia en el cáncer de pulmón. Comprender estas mutaciones es vital para elegir el enfoque de tratamiento correcto. Estos son algunos de los más comunes:EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico):Las mutaciones en EGFR son comunes en el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), particularmente en los adenocarcinomas. Estas mutaciones pueden hacer que las células cancerosas sean más sensibles a ciertas terapias dirigidas.ALK (linfoma quinasa anaplásica):Los reordenamientos de ALK son otra mutación objetivo que se encuentra en NSCLC. Los inhibidores de ALK han mostrado un éxito significativo en el tratamiento de tumores con esta mutación.ROS1:Similar a ALK, las fusiones ROS1 pueden impulsar el crecimiento del cáncer de pulmón. Los inhibidores de ROS1 están disponibles para pacientes con NSCLC positivo de ROS1.BRAF:Las mutaciones BRAF, particularmente la mutación V600E, se pueden encontrar en NSCLC. Los inhibidores de BRAF pueden usarse para apuntar a estas mutaciones.KRAS:Las mutaciones KRAS son comunes en el adenocarcinoma de pulmón. Si bien históricamente es difícil de atacar, están surgiendo nuevas terapias para tratar los cánceres de pulmón mutados con KRAS.PD-L1 (ligando de muerte programado 1):Si bien no es una mutación genética en el sentido tradicional, la expresión de PD-L1 es un biomarcador que puede predecir la respuesta a la inmunoterapia. La alta expresión de PD-L1 puede indicar que es más probable que un paciente se beneficie de la inmunoterapia. Pruebas genéticas para el cáncer de pulmónTratamiento del cáncer de pulmón de mutación genéticase identifica a través de pruebas genéticas integrales, también conocidas como pruebas de biomarcadores o perfiles moleculares. Esta prueba analiza el tejido tumoral o, en algunos casos, muestras de sangre para identificar alteraciones genéticas específicas que impulsan el crecimiento del cáncer. Los resultados de estas pruebas ayudan a los oncólogos a personalizar los planes de tratamiento para dirigirse a las características únicas del cáncer de cada paciente. El Baofa Cancer Research Institute utiliza tecnologías de pruebas genéticas de última generación. Los tipos de pruebas genéticas Se utilizan tipos de pruebas genéticas en el diagnóstico y planificación del tratamiento del cáncer de pulmón:Secuenciación de próxima generación (NGS):NGS es un método de prueba integral que puede analizar múltiples genes simultáneamente. Esto permite la detección de una amplia gama de mutaciones y otras alteraciones genómicas.Reacción en cadena de la polimerasa (PCR):La PCR es un método de prueba más enfocado que se utiliza para detectar mutaciones específicas o reordenamientos de genes.Fluorescencia hibridación in situ (peces):El pez se usa para detectar reordenamientos genéticos, como las fusiones ALK y ROS1.Inmunohistoquímica (IHC):IHC se usa para detectar la expresión de proteínas, como PD-L1, lo que puede ayudar a predecir la respuesta a la inmunoterapia. ¿Cuándo deberían realizarse las pruebas genéticas? Las pruebas genéticas deben realizarse en todos los pacientes diagnosticados con NSCLC avanzado. Las pruebas deben hacerse lo antes posible en el proceso de planificación del tratamiento para que las terapias dirigidas puedan considerarse desde el principio. También es importante volver a probar si el cáncer progresa o si las nuevas opciones de tratamiento están disponibles. Terapias dirigidas para las terapias con cáncer de pulmón son medicamentos que se dirigen específicamente a las células cancerosas con particularesTratamiento del cáncer de pulmón de mutación genética. Estas terapias están diseñadas para interferir con el crecimiento, la división y la propagación de las células cancerosas al tiempo que minimizan el daño a las células normales. El enfoque de medicina personalizada del Hospital Baofa utiliza las terapias dirigidas más avanzadas. Los inhibidores del inhibidor de SEGFR se usan para tratar los cánceres de pulmón con mutaciones EGFR. Estos medicamentos bloquean la actividad de la proteína EGFR, que a menudo es hiperactiva en las células cancerosas con estas mutaciones. Los inhibidores comunes de EGFR incluyen:Gefitinib (IraSsa)Erlotinib (Tarceva)Afatinib (gilotrif)Osimertinib (Tagrisso):A menudo, el tratamiento de primera línea para los inhibidores de inhibidores de CLSCLC de EGFR mutado se usa para tratar los cánceres de pulmón con reordenamientos de ALK. Estos medicamentos bloquean la actividad de la proteína ALK, que a menudo es anormalmente activa en las células cancerosas con estos reordenamientos. Los inhibidores de ALK comunes incluyen:Crizotinib (Xalkori)Alectinib (Alecensa)Ceritinib (zykadia)Brigatinib (Alunbrig)Lorlatinib (Lorbrena)Los inhibidores de los inhibidores de ROS1 se utilizan para tratar los cánceres de pulmón con fusiones ROS1. Estos medicamentos bloquean la actividad de la proteína ROS1, que a menudo es anormalmente activa en las células cancerosas con estas fusiones. Los inhibidores comunes de ROS1 incluyen:Crizotinib (Xalkori)Entretinib (Rozlytrek)Inhibidores de BRAF Los inhibidores de BRAF se utilizan para tratar los cánceres de pulmón con mutaciones BRAF, particularmente la mutación V600E. Estos medicamentos bloquean la actividad de la proteína BRAF, que a menudo es hiperactiva en las células cancerosas con estas mutaciones. Los inhibidores comunes de BRAF incluyen:Dabrafenib (Tafinlar)Trametinib (mekinista):A menudo se usa en combinación con dabrafenib. KRAS G12C Inhibidores de Sotrasib (Lumakras) y Adagrasib (Krazati) son ejemplos de inhibidores de KRAS G12C utilizados para tratar los cánceres de pulmón con esta mutación específica de KRAS. Funcionan bloqueando la actividad de la proteína KRAS mutada. Inmunoterapia y mutaciones genéticas La inmunoterapia es un tipo de tratamiento contra el cáncer que ayuda al sistema inmunitario del cuerpo a combatir el cáncer. Mientras que la inmunoterapia no se dirige directamenteTratamiento del cáncer de pulmón de mutación genética, ciertas mutaciones genéticas y biomarcadores, como la expresión de PD-L1 y la carga mutacional tumoral (TMB), pueden predecir la respuesta a la inmunoterapia. Los pacientes con alta expresión de PD-L1 o TMB alta pueden tener más probabilidades de beneficiarse de la inmunoterapia. En el Instituto de Investigación del Cáncer de Baofa de Shandong, integramos la inmunoterapia con otras modalidades de tratamiento para un enfoque integral. El futuro del tratamiento del cáncer de pulmón El campo del tratamiento del cáncer de pulmón está en rápida evolución. Se están desarrollando y probando nuevas terapias dirigidas e inmunoterapias en ensayos clínicos. Los investigadores también están trabajando para identificar nuevosTratamiento del cáncer de pulmón de mutación genéticaEso puede ser dirigido a nuevas terapias. A medida que mejora nuestra comprensión de la genética del cáncer de pulmón, podemos esperar ver opciones de tratamiento aún más personalizadas y efectivas para los pacientes. El Instituto de Investigación del Cáncer de Baofa Shandong se compromete a mantenerse a la vanguardia de estos avances. Actividad de proteínas de proteína1crizotinib, EntrectinibBlock Ros1 Actividad de proteína BRAF V600EDABRAFENIB (a menudo con trametinib) bloquea la actividad de la proteína BRAF KRAS G12CSOTORASIB, Adagrasibblock mutado la actividad de la proteína KRASTratamiento del cáncer de pulmón de mutación genéticaes esencial para mejorar los resultados para pacientes con cáncer de pulmón. Las pruebas genéticas pueden ayudar a identificar mutaciones específicas que pueden dirigirse con terapias personalizadas. A medida que nuestra comprensión de la genética del cáncer de pulmón continúa creciendo, podemos esperar ver tratamientos aún más efectivos y específicos para esta enfermedad devastadora. VisitaInstituto de Investigación del Cáncer de Baofa ShandongPara obtener más información sobre nuestro enfoque integral para la atención del cáncer de pulmón.Descargo de responsabilidad:Esta información es solo para fines educativos y no debe considerarse asesoramiento médico. Siempre consulte con un profesional de la salud calificado para el diagnóstico y el tratamiento de las afecciones médicas. Instituto de cáncer de referencia.www.cancer.govSociedad Americana del Cáncer.www.cancer.org