BRCA geeni eesnäärmevähi ravi

A olemasolu a BRCA geen Mutatsioon, mis on tavaliselt seotud rinna- ja munasarjavähiga, võib mängida ka olulist rolli eesnäärmevähk. Nende mutatsioonide mõju mõistmine on ülioluline isikupärastatud ravistrateegiate ja patsientide paremate tulemuste jaoks. See artikkel uurib seost BRCA geenid ja eesnäärmevähk, Diagnoosimine, ravivõimalused ja jätkuvad uuringud. BRCA geenide mõistmine ja nende roll, mis on BRCA1 ja BRCA2 geenid?BRCA1 ja BRCA2 on inimese geenid, mis toodavad kahjustatud DNA parandamise eest vastutavaid valke. Need valgud mängivad kriitilist rolli meie geneetilise teabe stabiilsuse säilitamisel ja rakkude kontrollimata kasvu ärahoidmisel. Kui need geenid on muteerunud, ei saa nad enam DNA kahjustusi tõhusalt parandada, suurendades teatud vähktõve tekke riski. Kuidas mõjutavad BRCA mutatsioonid vähi riskimutatsioonid BRCA1 ja BRCA2 on kõige sagedamini seotud suurenenud rinna- ja munasarjavähi riskiga naistel. Kuid need mutatsioonid suurendavad ka teiste vähktõve riski eesnäärmevähk, kõhunäärmevähk ja melanoom. Mehed a BRCA geen Mutatsioonil on suurem tõenäosus agressiivsema areneda eesnäärmevähk Nooremas eas.BRCA mutatsioonid ja eesnäärme vähkkasvanud risk ja agressiivsusõpped on näidanud, et mehed, kellel on BRCA1 või BRCA2 Mutatsioonidel on oluliselt suurem oht ​​areneda eesnäärmevähk võrreldes nende mutatsioonideta meestega. Lisaks eesnäärmevähk meestel koos BRCA Mutatsioonid kipuvad olema agressiivsemad, esinedes sageli hilisemas etapis ja kõrgema Gleasoni tulemusega. Riiklik vähiinstituut annab lisateavet BRCA geenid ja vähirisk. Skreening ja geneetiline testimine on suurenenud riski, geneetiline testimine BRCA1 ja BRCA2 Mutatsioone on soovitatav meestele, kellel on perekonna ajalugu eesnäärmevähk, eriti kui vähk diagnoositi noores eas või kui perekonnas on olnud rinna-, munasarja- või kõhunäärmevähk. Varajane avastamine sõeluuringu kaudu, näiteks PSA (eesnäärmespetsiifiline antigeen) testimine ja digitaalsed rektaalsed eksamid, on ka kõrgema riskiga meeste jaoks ülioluline. Geneetiline testimine on saadaval ka sellistes asutustes nagu Shandong Baofa vähiuuringute instituut, kui pakutakse isikupärastatud vähiriski hinnanguid. BRCA mutatsioon-sihitud teraapiatega meestele mõeldud vähiravivõimalused: PARP inhibiitorsParp (polü ADP-ribose polümeraasi) inhibiitorid on ravimite klass, mis on näidanud paljulubavaid tulemusi eesnäärmevähk meestel koos BRCA mutatsioonid. PARP inhibiitorid töötavad DNA parandamisega seotud PARP ensüümi blokeerimisega. Vähirakud koos BRCA Mutatsioonid on eriti haavatavad PARP -i pärssimise suhtes, kuna neil on juba kahjustatud DNA parandamise mehhanism. Mõnede tavaliste PARP inhibiitorite hulka kuuluvad olaparib (Lynparza) ja Rucaparib (Rubraca). Kuidas PARP inhibiitorid töötavad BRCA Geenid on muteerunud, vähirakud sõltuvad teistest DNA parandamise radadest, sealhulgas PARP rajast. PARP ensüümi blokeerimisega takistavad PARP inhibiitorid vähirakkude parandamist DNA kahjustuste parandamist, põhjustades rakusurma. See sihipärane lähenemisviis on eriti tõhus eesnäärmevähk lahtrid BRCA Mutatsioonid, kuna need ei suuda teiste mehhanismide kaudu tõhusalt parandada. Kliiniliste uuringute andmed ja efektiivtsükliinilised uuringud on näidanud PARP inhibiitorite tõhusust kaugelearenenud raviks eesnäärmevähk meestel koos BRCA mutatsioonid. Näiteks näitas sügav uuring, et olaparib parandas märkimisväärselt üldist elulemust ja radiograafilist progressioonivaba elulemust metastaatilise kastreerimiskindla meestel eesnäärmevähk (mcrpc) ja BRCA1 või BRCA2 mutatsioonid. Sügava uuringu tulemused leiate aadressilt New England Journal of Medicine. Muud raviviisid, samal ajal kui PARP inhibiitorid on sihitud teraapia võimalus, muu standard eesnäärmevähk ravi võib kasutada ka meestel BRCA mutatsioonid. Nende hulka kuulub: Operatsioon: Radikaalne prostatektoomia (eesnäärme eemaldamine) võib olla lokaliseeritud võimalus eesnäärmevähk. Kiiritusravi: Väliskiirguse teraapiat või brahhüteraapiat (sisemist kiirgust) saab kasutada vähirakkude sihtimiseks ja hävitamiseks. Hormoonravi: Androgeenide puuduseravi (ADT) eesmärk on alandada testosterooni taset, mis võib aeglustada kasvu eesnäärmevähk rakud. Keemiaravi: Keemiaravi ravimeid võib kasutada kaugelearenenud raviks eesnäärmevähk see on levinud mujale kehaosadesse. BRCA-ga seotud eesnäärmevähi ravi tulevik ja kliinilised uuringud on jätkuvad, et veelgi mõista BRCA mutatsioonid aastal eesnäärmevähk ning välja töötada uusi ja tõhusamaid ravistrateegiaid. Kliinilistes uuringutes uuritakse PARP inhibiitorite kasutamist koos teiste ravimeetoditega, samuti uurib uudseid ravimite sihtmärke ja isikupärastatud ravimeetodeid. Isiklik ravim ja täpne onkoloogia. BRCA mutatsioonid aastal eesnäärmevähk Patsiendid rõhutavad isikupärase meditsiini ja täpsuse onkoloogia tähtsust. Mõistes inimese vähi geneetilisi omadusi, saavad arstid kohandada ravistrateegiaid, et maksimeerida tõhusust ja minimeerida kõrvaltoimeid. Geneetiline testimine BRCA ja muud vähiga seotud geenid on muutumas üha tavalisemaks eesnäärmevähk Management.ATBEABE: BRCA-muteeritud eesnäärmevähi ravivõimaluste kokkuvõte KIRJELDUSE VASTUVÕTMINE BRCA-muteeritud eesnäärmevähi PARP inhibiitorite jaoks, mis blokeerivad PARP ensüümi, takistades DNA paranemist vähirakkudes. Väga tõhus, eriti arenenud etappides. Eesnäärme operatsiooni eemaldamine. Sobib lokaliseeritud vähile; Tõhusus pole otseselt seotud BRCA staatusega. Kiiritusravi kasutamine suure energiatarbega kiirte kasutamine vähirakkude tapmiseks. Tõhus, kuid BRCA staatus võib mõjutada reageerimist. Hormoonravi vähendab testosterooni taset vähi kasvu aeglustamiseks. Standardravi, tõhusus pole otseselt seotud BRCA staatusega. Ravimite keemiaravi kasutamine vähirakkude tapmiseks. Täpsemates etappides kasutatud BRCA staatus võib mõjutada reageerimist. Järeldus, et lingi vaheline seos BRCA geenid ja eesnäärmevähk on oluline mõjutatud inimeste diagnoosimise, ravi ja tulemuste parandamiseks. Geneetiline testimine, suunatud teraapiad nagu PARP inhibiitorid ja käimasolevad uuringud sillutavad teed isikupärastatud ja tõhusamatele lähenemisviisidele eesnäärmevähk meestel koos BRCA mutatsioonid. Mehed, kellel on perekonna ajalugu eesnäärmevähk või muud seotud vähid peaksid kaaluma geneetilist testimist ja arutama oma tervishoiuteenuse pakkujatega sobivaid sõelumisstrateegiaid. Spetsiaalsed spetsialistid sellistes asutustes nagu Shandong Baofa vähiuuringute instituut, tuntud vähiravi poolest, aitavad aktiivselt kaasa selle valdkonna edusammudele.