2025-02-11
Yu Baofa doktoreak eta Amerikako taldea elkarrekin argitaratu zuten autoantibodia anitzen ebaluazioa tumoreari lotutako antigenoei lotutako antigenoei pankreako minbiziarako markatzaile potentzial gisa, Gastroenterologia Ikerketa eta Praktika aldizkarian.
Azterketa honen helburua Gna11, MSLN, GNAS, CEBPA, MDM2, P16, Sui1, PTEN (PC) (PC) autoantibodienganako garrantzia klinikoa ebaluatzea zen. PC pazienteetako 33 serum eta 45 serum-ko laginak (NC) (NC) serumak sartu ziren, eta 9 autoantibodia mota atzeman ziren entzima lotutako Immunosorbent Assay (Elisa) erabiliz. Ebaluatu parametro anitzak erabiliz banakako edo konbinatuta. Anti Gnas eta Anti Calnuc izan ezik, beste autoantibodia guztien mailak kontrol taldeko normaletan baino nabarmen handiagoak izan ziren. Kontrol talde normalarekin (% 4,9), Lau autoantibodies, MSLN, P16, PTEN eta SUI1 maiztasunak nabarmen handitu dira,% 75,8,% 66,7,% 30,3, eta% 27,3, hurrenez hurren. Autoantibodia horien gaitasuna roc kurba (AUC) bereizteko gaitasuna 0,666 eta 0,884 bitartekoa da, P16 (0,884 AUC) eta Anti Msln (0c857). Anti-MSLN eta P16ren aurkako konbinazioak diagnostikoaren sentsibilitatea hobetu dezake.
Gainera, MSLN eta Sui1 autoantibodiak murriztu egin ziren PCko gaixoetan kimioterapia ondoren. MSLNren aurkako lau autoantibodiek, P16, Sui1 eta Ptenek pankreako minbiziarentzako diagnostiko markatzaile potentzialak erakutsi zituzten, eta horietatik Anti MSLN eta P16 Anti P16 dira onenak. Bi autoantibodia horien konbinazioak potentzial ekonomiko eta praktikoena erakusten du. Kimioterapiak egin ondoren MSLN eta Sui1-en autoantibodien aurkako autoantibodiak gutxitzea esan du.
Tumorearekin lotutako autoantibodien inguruko ikerketak erreferentzia garrantzitsua eskaintzen du emanaldi goiztiarra, diagnostikoa eta tumoreen tratamendua egiteko. Yu Baofa akademikoa Tumore automatikoko autoantibodiak tumorearen tratamenduan duela 20 urte baino gehiago.