Baofa Yu ، M.D. پزشک ارشد در چین ، استاد کمکی دانشگاه تگزاس (ال پاسو) (2016) و استاد کمکی در دانشگاه علوم بهداشت غربی (2016). وی در سال 1988 از دانشکده پزشکی اتحادیه پکینگ (کالج پزشکی اتحادیه پکینگ) فارغ التحصیل شد. وی از سال 1990 تا 1991 ، همکار پس از دکترا در UCSD بود ، SALK از سال 1992 تا 1993 ، دستیار استاد کمکی ، UCSD از 1994 تا 1998. در ایالات متحده ، وی عمدتاً در تحقیقات مربوط به تحویل داروهای حامل داروی سرطان و زیست شناسی مولکولاری تومور مولکولاری درگیر بود. وی مفهوم جدید استفاده از بافت تومور را به عنوان یک سیستم رهاسازی پایدار داروهای ضد سرطان و روش درمانی مخزن رهاسازی پایدار ، که دارای ارزش کاربردی بالینی است ، اختراع کرد ، همچنین به آن برش فوق العاده مینیموم شخصی شیمی درمانی داخل رحمی (UMIPIC) گفته می شود. در سال 1998 ، وی به چین بازگشت و مؤسسه تحقیقاتی شاندونگ بافافا و بیمارستان سرطان Taimei Baofa در منطقه روستایی دونگپینگ با سرمایه گذاری فن آوری را تأسیس کرد و به عنوان رئیس شرکت درمان سرطان شاندونگ بافا ، آموزشی ویبولیتین ، و بعداً بیمارستان سرطان جینان بافافا (2004) تأسیس کرد. بیمارستان عمومی Dongping Baofa (2011) ، بیمارستان سرطان پکن Baofa (2013) و سیستم های Immuno Oncology Systems ، Inc. این UMIPIC ایمن ، آسان برای بهره برداری است و با استفاده از فواید خوبی برای همه تومور جامد قابل تکرار است. امروز این روش درمانی به "دستورالعمل های عملیاتی بالینی برای درمان مداخله ای از سرطان پانکراس پیشرفته" (آزمایش) (نسخه 7) ، که به طور مشترک توسط انجمن ضد سرطان چینی ، مرکز تحقیقات پزشکی بالینی پزشکی رادیولوژی و درمانی و اتحاد نوآوری پزشکی مداخله ای ملی تدوین شده است ، مجله رادیولوژی بالینی ، جلد 43 ، شماره 19 ، 2024 ، 2024 ، 2024 ، 2024 ، 2024 ، 2024.
وی بیش از 60 مقاله در مورد این روش درمانی در طبیعت منتشر کرده است: گزارش علمی ، مجله سرطان ، J Basic Clin Pharma ، J Immunological Sci ، مجله ژاپنی Gastroenterology و کبدی ، رویکردهای جدید در مطالعه سرطان ، ژورنال دانشگاهی مطالعات مهندسی ، Nov Res Sci ، مجله کبد ، Carcinoma ، Lingery Research: Target and Target ، Target and Target ، Target ، Target ، Target ، Target ، Target and Targy ، Target and Thorapy. قفسه سینه ، proc.natl.acad.sci.usa ، لوزالمعده و مجلات دیگر و بسیاری از مقالات پست در جلسه AACR و ASCO شرکت کردند.
سهم عمده ما این است که درمان پایدار مزایای شیمی درمانی و ایمونوتراپی را یکپارچه می کند و برای اولین بار ، این دو از طریق مداخله ترکیب شده و برای درمان داخل رحمی استفاده شده اند. این درمان محلی و جهانی را ادغام می کند ، و غلظت و زمان عمل دارو را از طریق رهاسازی پایدار داروها در تومور افزایش می دهد ، که نه تنها اثر ضد سرطان موضعی داروهای شیمی درمانی را بازی می کند ، بلکه نقش ایمونوتراپی سیستمیک را نیز در نظر می گیرد ، بنابراین باعث می شود کاستی های سایر روشهای درمانی را تهیه کند ، و به ویژه در مورد تومور سرطان ، به ویژه برای ترمیم های سرطان ، به ویژه در مورد تومور سرطان ، به ویژه در مورد تومور سرطان ، به ویژه در مورد تومور سرطان ، ترمیم کننده های جدید و رویکردهای درمانی ، به ویژه در مورد تومور سرطان ، به ویژه در مورد تومور سرطان ، به ویژه در مورد تومور سرطان ، به ویژه در مورد تومور پیشرفته و پیشرفته ، به ویژه در مورد تومور سرطان ، به ویژه در مورد تومور سرطان ، به ویژه در مورد ترمیم های سرطان ، به ویژه در مورد تومور پیشرفته و پیشرفته. ارزش مهم ؛ Umpic Therapy این مزیت را دارد که از تومور به عنوان منبع آنتی ژن و واکسن اتولوگ استفاده می کند ، که مطابق با روند توسعه پزشکی شخصی است. و برای کلینیک ، هاپن همراه با داروهای شیمی درمانی برای درمان پایدار تمرکز سرطان لوزالمعده ، در حالی که القاء اثر دیستال ، القاء پاسخ ایمنی ، CD4 ، CD8 ، DC ، سلولهای T و NK ، و A و Antoibodiibodies تومور در رابطه با B ، P53 ، P53 ، P53 است. Survivin ، P62 ، HCC1 و سایر انکوژن ها ، این اولین بار است که می توان دریافت که T و B در پاسخ ایمنی نقش دارند ، و عملکرد بالینی اثر دیستال و این روش درمانی برای "دستورالعمل های عملیاتی بالینی برای درمان مداخله ای از سرطان پانکراتیک پیشرفته") (نسخه هفتم) که به طور مشترک توسط Collity Clinicaly Colliny Anti-Cancer تدوین شده است ، انتخاب شده است. اتحاد نوآوری پزشکی مداخله در مجله رادیولوژی بالینی ، دوره 43 ، شماره 19 ، 2024 ، 1636-1648 منتشر شد.
سال | عنوان مقاله | انتشار |
2015 | اثر درمانی با افزایش هاپن در مراحل پیشرفته سرطان ریه توسط برش فوق العاده مینیموم شخصی داخل رحمی | سرطان ریه: هدف و درمان ، 2015 ؛ 6 1-11 |
2015 | محافظت از طبیعی به منظور بهتر کشتن سرطان | 2015 نویسندگان. داروی سرطان منتشر شده توسط جان ویلی و پسران با مسئولیت محدود .1349-1403 |
2015 | نقاط ضعف و مشکلات استفاده از موش ها و موش ها در مطالعات شیمی درمانی سرطان | مجله سرطان 2015 ؛ 6 (10): 1058-1065.doi: 10.7150/jca.12519 |
2015 | زمان بقای کلی در زمان بقا در کارسینوم پیشرفته سلولهای کبدی توسط برش فوق العاده مینیموم شخصی شیمی درمانی داخل رحمی شخصی | مجله سرطان سلولهای کبدی , 2015: 2 ,1-12 |
2015 | استفاده از داروهای کاتاتونیک ترکیب شده برای تقویت اثر درمانی در مراحل پیشرفته سرطان لوزالمعده | مجله تحقیقات کبد ، اختلالات و درمانی ، 2015.1 (3): 013-23 |
2016 | یادگیری در مورد اهمیت پیشگیری از جهش از سرطانهای قابل درمان و تومورهای خوش خیم | مجله سرطان 2016 ؛ 7 (4): 436-445. doi: 10.7150/jca.13832 |
2016 | Hapten مزایای کلی بقای کلی در مراحل اواخر سرطان ریه سلول غیر کوچک (NSCLC) توسط برش فوق العاده مینیموم شخصی سازی شده توسط شیمی درمانی شیمی درمانی داخل رحمی (UMIPIC) با و بدون پرتودرمانی را ارائه می دهد. | مجله پیشگیری از سرطان و تحقیقات فعلی 2016 ، 4 (2): 00116 |
2020 | یک رویکرد جدید التقاطی برای درمان سرطان با چاقوی مایع و ایمونو درمانی: UMIPIC ، ممکن است برای تمام مراحل تومور جامد بسیاری از جراحی ، شیمی درمانی و پرتودرمانی را پشت سر بگذارد | رویکردهای جدید در مطالعه سرطان NACS.000590. 4 (3) .2020 |
2020 | مواد مخدر مخلوط شده توسط تزریق H2O2 داخل رحمی برای تبدیل یک ماتریس خارج سلولی به درون انعقاد خون به عنوان انبار دارو | تحقیقات جدید در علوم NRS.000584. 4 (2) .2020 |
2020 | یک امید جدید برای درمان سرطان با چاقوی مایع و ایمونو درمانی: UMIPIC | روندهای فعلی در علوم بالینی و پزشکی ISSN: 2689-4246 تاریخ منتشر شده: 20 مارس 2020 |
2022 | التهاب تومور حاد با CD4/8+ و CD11+ افزایش مدت زمان بقای طولانی در مراحل پیشرفته همه تومورهای جامد توسط حداقل برش فوق العاده شیمی درمانی داخل رحمی داخل رحمی | مجله ژاپنی از گوارش و کبدی |
2022 | التهاب حاد با بیان ویژه CD11 و CD4 اثر آبکوپال را توسط داروی شیمی درمانی تزریق داخل بدن با هاپن در مدل حیوانی ایجاد می کند | مجله علوم ایمنی |
2022 | دوره جدیدی از جراحی ایمونو در حال آمدن است: یک رویکرد جدید التقاطی برای درمان سرطان با چاقوی مایع و درمان ایمونو | مجله دانشگاهی مطالعات مهندسی |
2022 | التهاب تومور حاد با CD4/8+ و CD11+ اثر بقا ناشی از تزریق داخل رحمی ترکیبی بهینه از داروهای شیمی درمانی با هیدرالازین به عنوان هاپن در مدل حیوانی | مجله ژاپنی از گوارش و کبدی |
2023 | سلولهای ایمنی بیدار شده توسط هاپن شیمی درمانی داخل رحمی با بقای پنی سیلین طولانی مدت بقاء سرطان لوزالمعده | مجله سرطان 2023 ؛ 14 (8): 1282-1292 |
2023 | هدف قرار دادن موفقیت آمیز در محل آنتی ژن هسته ای انکوژنیک توسط آنتی بادی های مرتبط با تومور ناشی از هاپن (ITAA | گزارش های علمی Nature Portfolio دوره 13 ، شماره مقاله: 9902 (2023) |
2023 | تغییرات ایمنی ناشی از داروهای شیمی درمانی داخل رحمی به همراه شیمی درمانی آندومتر. | مجله داروسازی اساسی و بالینی 31 ژوئیه 2023. doi: 10.37532/0976-0113.14 (S1) .17 |
2023 | آماده سازی ایمونوتراپی سرطان و فعال سازی سلولهای ایمنی از طریق شیمی درمانی تقویت شده در سرطان ریه اولیه | مجله داروسازی اساسی و بالینی 11 اوت 2023. doi: 10.37532/0976-0113.14 (S1) .18 |
2023 | تجزیه و تحلیل SCRNA-SEQ تغییرات ایمنی از داروهای شیمی درمانی به علاوه داروهای شیمی درمانی برای درمان سرطان پستان مرد | مجله علوم سرطان و درمان بالینی 27 نوامبر 2023. doi: 10.26502/jcsct.5079214 |
2024 | تأثیر استیبوگلوکونات سدیم در استخدام و بیدار کردن سلولهای ایمنی در مایع پلور آماده سازی سرطان لوزالمعده برای ایمونوتراپی | Frontiers in Immunology 19 ژانویه 2024. doi: 10.3389/fimmu.2023.1315468 |
2024 | ایمنی شیمیایی با واسطه Hapten با استفاده از دارو به سرطان دهانه رحم بدون هیسترکتومی | مجله جراحی 13 ژوئن 2024. doi: 10.29011/2575-9760.11063 |
2024 | از پروفایل SCRNA-SEQ برای تعریف پاسخ ایمونولوژیک پس از شیمی درمانی تقویت شده در داخل تومور در مورد متاستاز کبد همانژیوپریسیتوم آنانگلاستیک داخل جمجمه استفاده کنید: یک گزارش موردی | مجله جراحی 10 ژوئن 2024. doi: 10.29011/2575-9760.11063 |