pengobatan kanker paru -paru mutasi genetik

Memahami perannya pengobatan kanker paru -paru mutasi genetik sangat penting untuk manajemen kanker paru -paru yang dipersonalisasi dan efektif. This article explores how genetic testing informs treatment decisions, the types of mutations commonly found in lung cancer, and the therapies targeted at these specific mutations.Understanding Genetic Mutations in Lung CancerLung cancer, a leading cause of cancer-related deaths worldwide, is often driven by pengobatan kanker paru -paru mutasi genetik. Mutasi ini dapat terjadi pada gen yang mengontrol pertumbuhan sel, pembagian, dan perbaikan. Mengidentifikasi mutasi ini sangat penting karena dapat memandu strategi pengobatan dan meningkatkan hasil pasien. Di Shandong Baofa Cancer Research Institute, kami memprioritaskan pemahaman lanskap genetik dari kanker paru masing -masing pasien. Apa mutasi genetik?Pengobatan kanker paru -paru mutasi genetik adalah perubahan dalam urutan DNA yang dapat menyebabkan perilaku sel yang abnormal. Mutasi ini dapat diwarisi atau diperoleh selama masa hidup seseorang. Pada kanker paru -paru, mutasi yang diperoleh lebih umum dan sering disebabkan oleh faktor lingkungan seperti merokok atau paparan polutan. Mutasi ini dapat mengganggu proses seluler normal, yang mengarah ke pertumbuhan yang tidak terkendali dan pembentukan tumor. Mutasi genetik umum pada gen kanker paru -paru sering bermutasi pada kanker paru -paru. Memahami mutasi ini sangat penting untuk memilih pendekatan pengobatan yang tepat. Berikut beberapa yang paling umum:EGFR (reseptor faktor pertumbuhan epidermal): Mutasi pada EGFR adalah umum pada kanker paru-paru sel non-kecil (NSCLC), terutama pada adenokarsinoma. Mutasi ini dapat membuat sel kanker lebih sensitif terhadap terapi target tertentu.ALK (anaplastik limfoma kinase): Penataan ulang ALK adalah mutasi lain yang dapat ditargetkan yang ditemukan di NSCLC. Inhibitor ALK telah menunjukkan keberhasilan yang signifikan dalam mengobati tumor dengan mutasi ini.ROS1: Mirip dengan ALK, fusi ROS1 dapat mendorong pertumbuhan kanker paru -paru. Inhibitor ROS1 tersedia untuk pasien dengan NSCLC ROS1-positif.BRAF: Mutasi BRAF, terutama mutasi V600E, dapat ditemukan di NSCLC. Inhibitor BRAF dapat digunakan untuk menargetkan mutasi ini.Kras: Mutasi KRAS sering terjadi pada adenokarsinoma paru -paru. Meskipun secara historis sulit ditargetkan, terapi baru muncul untuk mengobati kanker paru-paru bermutasi KRAS.PD-L1 (ligan kematian yang diprogram 1): Meskipun bukan mutasi gen dalam pengertian tradisional, ekspresi PD-L1 adalah biomarker yang dapat memprediksi respons terhadap imunoterapi. Ekspresi PD-L1 yang tinggi dapat menunjukkan bahwa pasien lebih cenderung mendapat manfaat dari imunoterapi. Tes genetik untuk kanker paru-paruPengobatan kanker paru -paru mutasi genetik diidentifikasi melalui pengujian genetik yang komprehensif, juga dikenal sebagai pengujian biomarker atau profil molekuler. Pengujian ini menganalisis jaringan tumor atau, dalam beberapa kasus, sampel darah untuk mengidentifikasi perubahan genetik spesifik yang mendorong pertumbuhan kanker. Hasil tes ini membantu ahli onkologi mempersonalisasikan rencana perawatan untuk menargetkan karakteristik unik dari kanker masing -masing pasien. BAOFA Cancer Research Institute menggunakan teknologi pengujian genetik canggih. Jenis tes genetik jenis tes genetik digunakan dalam diagnosis kanker paru dan perencanaan pengobatan:Sequencing generasi berikutnya (NGS): NGS adalah metode pengujian komprehensif yang dapat menganalisis banyak gen secara bersamaan. Ini memungkinkan untuk mendeteksi berbagai mutasi dan perubahan genom lainnya.Reaksi Rantai Polimerase (PCR): PCR adalah metode pengujian yang lebih fokus yang digunakan untuk mendeteksi mutasi spesifik atau penataan ulang gen.Fluoresensi hibridisasi in situ (ikan): Ikan digunakan untuk mendeteksi pengaturan ulang gen, seperti fusi ALK dan ROS1.Imunohistokimia (IHC): IHC digunakan untuk mendeteksi ekspresi protein, seperti PD-L1, yang dapat membantu memprediksi respons terhadap imunoterapi. Ketika pengujian genetik harus dilakukan? Pengujian genetik harus dilakukan pada semua pasien yang didiagnosis dengan NSCLC lanjut. Pengujian harus dilakukan sedini mungkin dalam proses perencanaan perawatan sehingga terapi yang ditargetkan dapat dipertimbangkan sejak awal. Penting juga untuk menguji ulang jika kanker berlangsung atau jika pilihan pengobatan baru tersedia. Terapi yang ditargetkan untuk terapi pembatalan paru-paru adalah obat yang secara khusus menargetkan sel kanker dengan khusus pengobatan kanker paru -paru mutasi genetik. Terapi ini dirancang untuk mengganggu pertumbuhan, pembagian, dan penyebaran sel kanker sambil meminimalkan kerusakan pada sel normal. Pendekatan obat yang dipersonalisasi Rumah Sakit Baofa menggunakan terapi target yang paling canggih. Penghambat EGFR inhibitorgfr digunakan untuk mengobati kanker paru -paru dengan mutasi EGFR. Obat -obatan ini menghalangi aktivitas protein EGFR, yang seringkali terlalu aktif dalam sel kanker dengan mutasi ini. Inhibitor EGFR umum meliputi:Gefitinib (Iressa)Erlotinib (Tarceva)Afatinib (Gilotrif)Osimertinib (Tagrisso): Seringkali pengobatan lini pertama untuk inhibitor inhibitork NSCLC. Obat -obatan ini menghalangi aktivitas protein ALK, yang sering secara abnormal aktif dalam sel kanker dengan penataan ulang ini. Inhibitor ALK umum meliputi:Crizotinib (xalkori)Alectinib (Alecensa)Ceritinib (Zykadia)Brigatinib (Alunbrig)Lorlatinib (Lorbrena)Inhibitorsros1 ROS1 inhibitor digunakan untuk mengobati kanker paru -paru dengan fusi ROS1. Obat -obatan ini menghalangi aktivitas protein ROS1, yang sering secara abnormal aktif dalam sel kanker dengan fusi ini. Inhibitor ROS1 umum meliputi:Crizotinib (xalkori)Entrectinib (Rozlytrek)BRAF inhibitorsbraf inhibitor digunakan untuk mengobati kanker paru -paru dengan mutasi BRAF, terutama mutasi V600E. Obat -obatan ini menghalangi aktivitas protein BRAF, yang seringkali terlalu aktif dalam sel kanker dengan mutasi ini. Inhibitor BRAF umum meliputi:Dabrafenib (Tafinlar)Trametinib (Mekinist): Sering digunakan dalam kombinasi dengan dabrafenib.kras G12C inhibitorssotorasib (lumakras) dan adagrasib (Krazati) adalah contoh inhibitor KRAS G12C yang digunakan untuk mengobati kanker paru -paru dengan mutasi KRAS spesifik ini. Mereka bekerja dengan memblokir aktivitas protein KRAS yang bermutasi. Imunoterapi dan mutasi genetikmunoterapi adalah jenis pengobatan kanker yang membantu sistem kekebalan tubuh melawan kanker. Sementara imunoterapi tidak secara langsung menargetkan pengobatan kanker paru -paru mutasi genetik, mutasi genetik tertentu dan biomarker, seperti ekspresi PD-L1 dan beban mutasi tumor (TMB), dapat memprediksi respons terhadap imunoterapi. Pasien dengan ekspresi PD-L1 yang tinggi atau TMB tinggi mungkin lebih cenderung mendapat manfaat dari imunoterapi. Di Shandong Baofa Cancer Research Institute, kami mengintegrasikan imunoterapi dengan modalitas pengobatan lain untuk pendekatan yang komprehensif. Masa depan pengobatan kanker paru -paru bidang pengobatan kanker paru -paru dengan cepat berkembang. Terapi dan imunoterapi yang ditargetkan baru sedang dikembangkan dan diuji dalam uji klinis. Para peneliti juga bekerja untuk mengidentifikasi yang baru pengobatan kanker paru -paru mutasi genetik Itu dapat ditargetkan dengan terapi baru. Ketika pemahaman kita tentang genetika kanker paru -paru membaik, kita dapat berharap untuk melihat pilihan pengobatan yang lebih personal dan efektif untuk pasien. Institut Penelitian Kanker Baofa Shandong berkomitmen untuk tetap berada di garis depan kemajuan ini. Tabel ilustratif: terapi bertarget berdasarkan mutasi yang ditargetkan terapi yang ditargetkan oleh protein yang beralih, crizotinib, afatinib, crizotinib, crizotinib, crizotinib, cerroribblock EGFFREIN EGFRATIONKALIB, CRIROBLOB, CRIRIBLOK, CERRIGROK EGFFREIN EGFRALIBALB, CRIROBLOB, CRIRIBLOK, CERRIGROK EGFFREIN EGfr ALK protein aktivitasros1crizotinib, entrectinibblock protein ros1 aktivitasraf v600edabrafenib (seringkali dengan trametinib) blok protein aktivitas proteinkras g12csotorasib, adagrasibblock protein KRAS mutasi aktivitas yang dikonfirmasi bagian dari peran dari adagrasibblock protein KRAS yang dimutasi KONSLUSUKSIMPERTANTONGANTANTONPANTANDANSI DARI DARI ADAGRASIBBLOCK Mutated KRAS pengobatan kanker paru -paru mutasi genetik sangat penting untuk meningkatkan hasil untuk pasien dengan kanker paru -paru. Pengujian genetik dapat membantu mengidentifikasi mutasi spesifik yang dapat ditargetkan dengan terapi yang dipersonalisasi. Ketika pemahaman kita tentang genetika kanker paru -paru terus tumbuh, kita dapat berharap untuk melihat perawatan yang lebih efektif dan ditargetkan untuk penyakit yang menghancurkan ini. Mengunjungi Lembaga Penelitian Kanker Baofa Shandong Untuk mempelajari lebih lanjut tentang pendekatan komprehensif kami terhadap perawatan kanker paru -paru.Penafian: Informasi ini hanya untuk tujuan pendidikan dan tidak boleh dianggap nasihat medis. Selalu berkonsultasi dengan profesional kesehatan yang memenuhi syarat untuk diagnosis dan perawatan kondisi medis. Referensi Institut Kanker Nasional. www.cancer.govAmerican Cancer Society. www.cancer.org