Trattamento del cancro al polmone di mutazione genetica

Trattamento del cancro al polmone di mutazione genetica

Capire il ruolo diTrattamento del cancro al polmone di mutazione geneticaè cruciale per la gestione personalizzata ed efficace del cancro ai polmoni. Questo articolo esplora come i test genetici informano le decisioni terapeutiche, i tipi di mutazioni comunemente presenti nel carcinoma polmonare e le terapie mirate a queste mutazioni specifiche. Comprensione delle mutazioni genetiche nel cancro del cancro polmonare, una delle principali cause di decessi per cancro, sono spesso guidate daTrattamento del cancro al polmone di mutazione genetica. Queste mutazioni possono verificarsi nei geni che controllano la crescita delle cellule, la divisione e la riparazione. Identificare queste mutazioni è essenziale perché può guidare le strategie di trattamento e migliorare i risultati dei pazienti. All'Istituto di ricerca sul cancro BAOFA di Shandong, diamo la priorità alla comprensione del panorama genetico del carcinoma polmonare di ciascun paziente. Quali sono le mutazioni genetiche?Trattamento del cancro al polmone di mutazione geneticasono alterazioni nella sequenza del DNA che possono portare a un comportamento cellulare anormale. Queste mutazioni possono essere ereditate o acquisite durante la vita di una persona. Nel carcinoma polmonare, le mutazioni acquisite sono più comuni e sono spesso causate da fattori ambientali come il fumo o l'esposizione agli inquinanti. Queste mutazioni possono interrompere i normali processi cellulari, portando a una crescita incontrollata e la formazione di tumori. Comprendere queste mutazioni è vitale per scegliere il giusto approccio terapeutico. Ecco alcuni dei più comuni:EGFR (recettore del fattore di crescita epidermico):Le mutazioni nell'EGFR sono comuni nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), in particolare negli adenocarcinomi. Queste mutazioni possono rendere le cellule tumorali più sensibili a determinate terapie mirate.Alk (linfoma chinasi anaplastico):I riarrangiamenti di ALK sono un'altra mutazione targetbile trovata in NSCLC. Gli inibitori dell'ALK hanno mostrato un successo significativo nel trattamento dei tumori con questa mutazione.ROS1:Simile a ALK, le fusioni ROS1 possono guidare la crescita del cancro ai polmoni. Gli inibitori ROS1 sono disponibili per i pazienti con NSCLC positivo ROS1.Braf:Le mutazioni BRAF, in particolare la mutazione V600E, possono essere trovate in NSCLC. Gli inibitori BRAF possono essere usati per colpire queste mutazioni.Kras:Le mutazioni di KRAS sono comuni nell'adenocarcinoma polmonare. Sebbene storicamente difficile da colpire, stanno emergendo nuove terapie per il trattamento dei tumori polmonari mutati da Kras.PD-L1 (ligando di morte programmato 1):Sebbene non sia una mutazione genica in senso tradizionale, l'espressione di PD-L1 è un biomarcatore che può prevedere la risposta all'immunoterapia. L'espressione di PD-L1 elevata può indicare che un paziente ha maggiori probabilità di beneficiare dell'immunoterapia. Test generati per il carcinoma polmonareTrattamento del cancro al polmone di mutazione geneticaè identificato attraverso test genetici completi, noto anche come test biomarcatori o profilazione molecolare. Questo test analizza il tessuto tumorale o, in alcuni casi, campioni di sangue per identificare specifiche alterazioni genetiche che stanno guidando la crescita del cancro. I risultati di questi test aiutano gli oncologi a personalizzare i piani di trattamento per colpire le caratteristiche uniche del cancro di ciascun paziente. BAOFA Cancer Research Institute utilizza tecnologie di test genetici all'avanguardia. Tipi di test genetici I tipi di test genetici sono utilizzati nella diagnosi del carcinoma polmonare e nella pianificazione del trattamento:Sequenziamento di prossima generazione (NGS):NGS è un metodo di test completo che può analizzare più geni contemporaneamente. Ciò consente il rilevamento di una vasta gamma di mutazioni e altre alterazioni genomiche.Reazione a catena della polimerasi (PCR):La PCR è un metodo di test più mirato che viene utilizzato per rilevare mutazioni specifiche o riarrangiamenti genici.Ibridazione in situ fluorescenza in situ:Il pesce viene utilizzato per rilevare riarrangiamenti genici, come le fusioni ALK e ROS1.Immunohistochimica (IHC):L'IHC viene utilizzato per rilevare l'espressione proteica, come il PD-L1, che può aiutare a prevedere la risposta all'immunoterapia. Quando dovrebbero essere eseguiti test genetici? I test genetici dovrebbero essere eseguiti su tutti i pazienti con diagnosi di NSCLC avanzato. I test dovrebbero essere eseguiti il ​​più presto possibile nel processo di pianificazione del trattamento in modo che le terapie mirate possano essere considerate fin dall'inizio. È anche importante re-test se il cancro progredisce o se diventano disponibili nuove opzioni di trattamento. Terapie contate per terapie a cancro polmonare sono farmaci che colpiscono specificamente le cellule tumorali con particolariTrattamento del cancro al polmone di mutazione genetica. Queste terapie sono progettate per interferire con la crescita, la divisione e la diffusione delle cellule tumorali minimizzando il danno alle cellule normali. L'approccio di medicina personalizzata dell'ospedale di BaofA utilizza le terapie mirate più avanzate. Inibitori di inibitoresegfR sono usati per trattare i tumori polmonari con mutazioni EGFR. Questi farmaci bloccano l'attività della proteina EGFR, che è spesso iperattiva nelle cellule tumorali con queste mutazioni. Gli inibitori di EGFR comuni includono:Gefitinib (Iressa)Erlotinib (tarceva)Afatinib (gilotrif)Osimertinib (Tagrisso):Spesso il trattamento di prima linea per gli inibitori di inibitori NSCLC.alk mutati con EGFR sono usati per trattare i tumori polmonari con riarrangiamenti ALK. Questi farmaci bloccano l'attività della proteina ALK, che è spesso anormalmente attiva nelle cellule tumorali con questi riarrangiamenti. I comuni inibitori di ALK includono:Crizotinib (Xalkori)Alectinib (alecensa)Ceritinib (Zykadia)Brigatinib (alunbrig)Lorlatinib (Lorbrena)Gli inibitori degli inibitori ROS1 sono usati per trattare i tumori polmonari con fusioni ROS1. Questi farmaci bloccano l'attività della proteina ROS1, che è spesso anormalmente attiva nelle cellule tumorali con queste fusioni. Gli inibitori comuni ROS1 includono:Crizotinib (Xalkori)Entrectinib (Rozlytrek)Gli inibitori degli inibitori BRAF sono usati per trattare i tumori polmonari con mutazioni BRAF, in particolare la mutazione V600E. Questi farmaci bloccano l'attività della proteina BRAF, che è spesso iperattiva nelle cellule tumorali con queste mutazioni. Gli inibitori di BRAF comuni includono:Dabrafenib (Tafinlar)Trametinib (mekinist):Spesso usati in combinazione con gli inibitori G12C di Dabrafenib.kras G12C sono esempi di inibitori di Krasa G12C utilizzati per trattare i tumori polmonari con questa specifica mutazione di KRAS. Funzionano bloccando l'attività della proteina KRAS mutata. L'immunoterapia e le mutazioni genetiche è un tipo di trattamento per il cancro che aiuta il sistema immunitario del corpo a combattere il cancro. Mentre l'immunoterapia non si prendono di mira direttamenteTrattamento del cancro al polmone di mutazione genetica, Alcune mutazioni e biomarcatori genetici, come l'espressione di PD-L1 e il carico mutazionale del tumore (TMB), possono prevedere la risposta all'immunoterapia. I pazienti con alta espressione di PD-L1 o TMB elevato possono avere maggiori probabilità di beneficiare dell'immunoterapia. All'Istituto di ricerca sul cancro BAOFA di Shandong, integriamo l'immunoterapia con altre modalità di trattamento per un approccio globale. Il futuro del trattamento del cancro ai polmoni, il campo del trattamento del cancro polmonare si sta rapidamente evolvendo. Nuove terapie mirate e immunoterapie sono in fase di sviluppo e testato negli studi clinici. I ricercatori stanno anche lavorando per identificare nuoviTrattamento del cancro al polmone di mutazione geneticaQuesto può essere preso di mira con nuove terapie. Man mano che la nostra comprensione della genetica del carcinoma polmonare migliora, possiamo aspettarci di vedere opzioni di trattamento ancora più personalizzate ed efficaci per i pazienti. Shandong Baofa Cancer Research Institute is committed to staying at the forefront of these advancements.Illustrative Table: Targeted Therapies Based on MutationsMutationTargeted TherapiesDescriptionEGFROsimertinib, Gefitinib, Erlotinib, AfatinibBlock EGFR protein activityALKAlectinib, Crizotinib, Ceritinib, Brigatinib, LorlatinibBlock Attività della proteina ALKROS1Crizotinib, entrectiniblock ROS1 ActivityBraf V600EDABRAFENIB (spesso con trametinib) Blocca l'attività della proteina BRAFKras G12CSotorasib, Actorasiblock Actionsconcluriscamento della proteina ADAGRASIBLOCK.Trattamento del cancro al polmone di mutazione geneticaè essenziale per migliorare i risultati per i pazienti con carcinoma polmonare. I test genetici possono aiutare a identificare mutazioni specifiche che possono essere mirate a terapie personalizzate. Poiché la nostra comprensione della genetica del cancro ai polmoni continua a crescere, possiamo aspettarci di vedere trattamenti ancora più efficaci e mirati per questa malattia devastante. VisitaShandong Baofa Cancer Research InstitutePer saperne di più sul nostro approccio globale alla cura del cancro ai polmoni.Disclaimer:Queste informazioni sono solo a scopo educativo e non dovrebbero essere considerate consulenza medica. Consultare sempre un professionista sanitario qualificato per la diagnosi e il trattamento delle condizioni mediche.www.cancer.govAmerican Cancer Society.www.cancer.org

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