遺伝的変異肺癌治療

の役割を理解する遺伝的変異肺癌治療パーソナライズされた効果的な肺がん管理には重要です。この記事では、遺伝子検査が治療の決定、肺がんで一般的に見られる変異の種類、およびこれらの特定の変異を標的とした治療法をどのように伝えるかを探ります。遺伝的変異肺癌治療。これらの変異は、細胞の成長、分裂、および修復を制御する遺伝子で発生する可能性があります。これらの変異を特定することは、治療戦略を導き、患者の転帰を改善できるため、不可欠です。 Shandong Baofa Cancer Research Instituteでは、各患者の肺がんの遺伝的景観を理解することを優先します。遺伝的変異は何ですか？遺伝的変異肺癌治療異常な細胞の挙動につながる可能性のあるDNA配列の変化です。これらの変異は、人の生涯に継承または獲得することができます。肺がんでは、後天性変異はより一般的であり、喫煙や汚染物質への暴露などの環境要因によってしばしば引き起こされます。これらの変異は、正常な細胞プロセスを破壊する可能性があり、制御されていない成長と腫瘍の形成につながります。肺がん遺伝子の中心的な遺伝的変異は、肺がんでしばしば変異しています。これらの変異を理解することは、適切な治療アプローチを選択するために不可欠です。ここに最も一般的なものがあります：EGFR（表皮成長因子受容体）：EGFRの変異は、非小細胞肺癌（NSCLC）、特に腺癌では一般的です。これらの変異は、がん細胞を特定の標的療法に対してより敏感にする可能性があります。ALK（未分化リンパ腫キナーゼ）：ALK再配置は、NSCLCで見られる別の標的的な変異です。 ALK阻害剤は、この突然変異で腫瘍の治療に大きな成功を示しています。ROS1：ALKと同様に、ROS1融合は肺がんの成長を促進する可能性があります。 ROS1阻害剤は、ROS1陽性NSCLC患者に利用可能です。BRAF：BRAF変異、特にV600E変異は、NSCLCに見られます。 BRAF阻害剤を使用して、これらの変異を標的にすることができます。KRAS：KRAS変異は、肺腺癌でよく見られます。 歴史的に標的にするのは困難ですが、KRAS変異肺癌を治療するために新しい治療法が出現しています。PD-L1（プログラムされたデスリガンド1）：従来の意味では遺伝子変異ではありませんが、PD-L1発現は免疫療法に対する反応を予測できるバイオマーカーです。高いPD-L1発現は、患者が免疫療法の恩恵を受ける可能性が高いことを示している可能性があります。肺がんの遺伝学的検査遺伝的変異肺癌治療バイオマーカー検査または分子プロファイリングとしても知られる包括的な遺伝子検査を通じて特定されます。この検査は、腫瘍組織、または場合によっては血液サンプルを分析して、癌の成長を促進している特定の遺伝的変化を特定します。これらの検査の結果は、腫瘍医が治療計画をパーソナライズして、各患者の癌のユニークな特性を標的とするのに役立ちます。 Baofa Cancer Research Instituteは、最先端の遺伝子検査技術を利用しています。遺伝子検査のタイプの種類の遺伝子検査は、肺がん診断と治療計画で使用されます。次世代シーケンス（NGS）：NGSは、複数の遺伝子を同時に分析できる包括的なテスト方法です。これにより、幅広い変異やその他のゲノム変化を検出できます。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）：PCRは、特定の変異または遺伝子再編成を検出するために使用される、より焦点を絞ったテスト方法です。蛍光in situハイブリダイゼーション（魚）：FISHは、ALKやROS1融合などの遺伝子再編成を検出するために使用されます。免疫組織化学（IHC）：IHCは、免疫療法に対する反応を予測するのに役立つPD-L1などのタンパク質発現を検出するために使用されます。遺伝子検査を実施する必要がある場合は、進行性NSCLCと診断されたすべての患者で遺伝子検査を実施する必要があります。最初から標的療法を考慮できるように、治療計画プロセスでできるだけ早くテストを行う必要があります。また、がんが進行した場合、または新しい治療オプションが利用可能になった場合に再テストすることも重要です。肺カンセルテーク療法の標的療法は、特定のがん細胞を特定の標的とする薬物です。遺伝的変異肺癌治療。これらの治療法は、正常細胞への損傷を最小限に抑えながら、癌細胞の成長、分裂、および拡散を妨げるように設計されています。 Baofa Hospitalの個別化医療アプローチは、EGFR変異を伴う肺がんを治療するために使用されます。これらの薬物は、EGFRタンパク質の活性をブロックします。これは、これらの変異を伴う癌細胞でしばしば過活動的です。一般的なEGFR阻害剤は次のとおりです。Gefitinib（Iressa）エルロチニブ（タルセバ）アファチニブ（gilotrif）オシメルチニブ（タグリソ）：多くの場合、EGFRミューティングNSCLC.alk阻害剤阻害剤の第一選択治療は、ALK再配置を伴う肺がんの治療に使用されます。これらの薬物は、ALKタンパク質の活性をブロックします。これは、これらの再編成を伴う癌細胞で異常に活性があることがよくあります。一般的なALK阻害剤には以下が含まれます。クリゾチニブ（Xalkori）アレクチニブ（アレセンサ）セリチニブ（Zykadia）ブリガチニブ（Alunbrig）Lorlatinib（Lorbrena）ROS1阻害剤阻害剤は、ROS1融合を伴う肺癌を治療するために使用されます。これらの薬物は、ROS1タンパク質の活性をブロックします。これは、これらの融合を伴う癌細胞で異常に活性があることがよくあります。一般的なROS1阻害剤は次のとおりです。クリゾチニブ（Xalkori）Entrectinib（Rozlytrek）BRAF阻害剤阻害剤は、BRAF変異、特にV600E変異を伴う肺癌を治療するために使用されます。これらの薬物は、BRAFタンパク質の活性をブロックします。BRAFタンパク質は、これらの変異を伴う癌細胞でしばしば過活動的です。一般的なBRAF阻害剤は次のとおりです。dabrafenib（tafinlar）Trametinib（Mekinist）：dabrafenib.kras g12c阻害剤ソトラシブ（ルマクラ）およびアダグラシブ（クラザティ）と組み合わせてよく使用されることがよくあります。これは、この特定のKRAS変異で肺癌を治療するために使用されるKRAS G12C阻害剤の例です。彼らは、変異したKRASタンパク質の活性をブロックすることで働きます。免疫療法と遺伝的変異免疫療法は、体の免疫系が癌と戦うのを助ける癌治療の一種です。免疫療法は直接標的ではありませんが遺伝的変異肺癌治療、PD-L1発現や腫瘍変異負担（TMB）などの特定の遺伝的変異とバイオマーカーは、免疫療法に対する反応を予測できます。 PD-L1発現が高いまたはTMBが高い患者は、免疫療法の恩恵を受ける可能性が高い場合があります。 Shandong Baofa Cancer Research Instituteでは、免疫療法を他の治療法と包括的なアプローチのために統合します。肺がん治療の将来肺がん治療の分野は急速に進化しています。新しい標的療法と免疫療法が開発され、臨床試験でテストされています。研究者はまた、新しいものを特定するために取り組んでいます遺伝的変異肺癌治療それは新しい治療法で標的にされる可能性があります。肺がんの遺伝学の理解が向上するにつれて、患者にとってさらにパーソナライズされた効果的な治療オプションが見られることが期待できます。 Shandong Baofa Cancer Research Instituteは、これらの進歩の最前線にとどまることに取り組んでいます。イラストテーブル：突然変異療法に基づく標的療法は、エルロチニブ、エルロチニブ、アファチニブロックEGGFRタンパク質活動アルカレクチニブ、crizotinib、britinib、brigatinib、bratinib、bratinib、 ALKタンパク質活動ROS1crizotinib、Entrectinibblock ROS1タンパク質活動ブラフV600EDABRAFENIB（しばしばTrametinib）ブロックBRAFタンパク質活動遺伝的変異肺癌治療肺がん患者の転帰を改善するためには不可欠です。遺伝子検査は、パーソナライズされた治療法で標的とできる特定の突然変異を特定するのに役立ちます。肺がんの遺伝学の理解が成長し続けているため、この壊滅的な疾患に対するさらに効果的で標的化された治療法が見られることが期待できます。訪問Shandong Baofa Cancer Research Institute肺がん治療に対する包括的なアプローチの詳細については、詳細を確認してください。免責事項：この情報は教育目的のみであり、医学的アドバイスと見なされるべきではありません。病状の診断と治療については、常に資格のある医療専門家に相談してください。www.cancer.govアメリカ癌協会。www.cancer.org