中国のBaofa Yu、M.D。医師、テキサス大学の非常勤教授(El Paso)(2016)、および西部健康科学大学の非常勤教授(2016)。彼は1988年に北京ユニオンメディカルカレッジ(北京ユニオンメディカルカレッジ)を卒業しました。彼は1990年から1991年までUCSDのポスドク研究員であり、1992年から1993年までSalk、1994年から1998年までUCSD助教授を務めました。彼は、腫瘍組織を抗がん剤の持続的な放出システムとして使用するという新しい概念を発明し、臨床応用値を持つ持続放出貯留層の治療法を発明しました。これは、超ミニム切開パーソナライズされた個別化化学免疫療法(UMIPIC)とも呼ばれます。 1998年、彼は中国に戻り、技術投資で農村部に田舎に山東ボーファ研究所とタイメイバファがん病院を設立し、シャンドンボーファ癌治療社の議長を務め、後にジナンボーファがん病院(2004年)を設立しました。 Dongping Baofa General Hospital(2011)、Baiging Baofa Cancer Hospital(2013)およびImmuno Oncology Systems、Inc。今日、この治療法は、「進行膵臓癌の介入治療のための臨床操作ガイドライン」(試験)(第7版)に受け入れられています。これは、中国抗がん協会、放射線療法と治療のための国家臨床医学研究センター、および国家介入医学イノベーションアライアンス、臨床放射線学のジャーナル、19、2024、1636-168。
彼は本質的にこの治療に関する60を超える論文を発表しました:科学報告、Journal of Cancer、J Basic Clin Pharma、J Immunological Sci、Journal Journal of Gastroenterology and Hepatology、Nove Approaches in Gancer Study、Academic Journal of Engineering Schi、Journal of Hepatocellular Carcinoma、Lung Cancer:Theargen and Thersoge、us disoders of disapy、us journay of Cancer of Lung Cancer、 Chest、proc.natl.acad.sci.usa、膵臓およびその他のジャーナル、および多くのポストペーパーがAACRおよびASCO会議に参加しました。
私たちの主な貢献は、持続放出療法が化学療法と免疫療法の利点を統合することであり、初めて、2つは介入を通じて腫瘍内療法に適用され、適用されました。局所的およびグローバルな治療を統合し、腫瘍内の薬物の持続的な放出を通じて薬物の濃度と時間を増加させます。これは、化学療法薬の局所抗がん効果を与えるだけでなく、全身免疫療法の役割も考慮しているため、他の治療法の欠点を補い、特に腫瘍の腫瘍を促進するための新しいアイデアと腫瘍の促進のための新しいアイデアとアプローチを提供します。非常に重要な価値。アンピック療法には、腫瘍を抗原源および自家ワクチンとして使用するという利点があります。これは、個別化医療の開発動向にも沿っています。臨床に適用されたハプテンは、化学療法薬と組み合わせて膵臓癌の一次焦点の持続的な放出治療を組み合わせて、遠位効果を誘導しますが、その本質は免疫応答、T細胞関連のCD4、CD8、DC、T、NK細胞、およびB細胞関連の腫瘍自己抗体を誘導することです。 KOC、Survivin、P62、HCC1およびその他の癌遺伝子は、TとBが免疫応答に関与していることを発見したのはこれが初めてであり、遠位効果の臨床機能とこの治療は、「進行膵臓癌の介入治療のための臨床操作ガイドライン」(試験)(第7版)と中国の臨床医学研究の共同診療所での共同診療のために選択されました。セラピー、および国家介入医学イノベーションアライアンスは、Journal of Clinical Radiology、Volume 43、Number 19、2024、1636-1648に掲載されました。
年 | 記事タイトル | 出版 |
2015年 | 超最小切開による肺がんの進行段階におけるハプテン強化治療効果パーソナライズされた腫瘍内腫瘍内 | 肺がん:標的と治療、2015; 6 1-11 |
2015年 | 癌をよりよく殺すために正常を保護する | 2015著者。 John Wiley&Sons Ltd.1349-1403が発行したがん医療 |
2015年 | 癌化学予防研究でマウスとラットを使用することの弱点と落とし穴 | Journal of Cancer 2015; 6(10):1058-1065.Doi:10.7150/JCA.12519 |
2015年 | 超最小切開による進行性肝細胞癌におけるハプテン強化全生存時間パーソナライズされた腫瘍免疫免疫療法 | Journal of Hepatocellular癌、2015年:2、1-12 |
2015年 | 膵臓癌の進行段階での治療効果を高めるためのハプテンコンバインドカタトニック薬の使用 | Journal of Liver Research、Disorders&Therapy、2015,1(3):013-23 |
2016年 | 治癒可能な癌や良性腫瘍からの突然変異予防の重要性について学ぶ | Journal of Cancer 2016; 7(4):436-445。 doi:10.7150/jca.13832 |
2016年 | ハプテンは、超最小液切開による非小細胞肺癌(NSCLC)の後期段階での全生存利益を改善しましたパーソナライズされた腫瘍内免疫療法(UMIPIC)療法による放射線療法の有無にかかわらず療法を提出する原稿を提出 | Journal of Cancer Prevention&Current Research 2016、4(2):00116 |
2020 | 液体ナイフおよび免疫療法による癌療法のための新しい折lect的なアプローチ:UMIPIC、それは固形腫瘍のすべての段階で多くの手術、化学療法、放射線療法を追い越す可能性があります | 癌研究NACS.000590における新しいアプローチ。 4(3).2020 |
2020 | H2O2注射による薬物腫瘍内腫瘍腫瘍性凝集体に変化する薬物植物としての凝固 | 科学の新規研究nrs.000584。 4(2).2020 |
2020 | 液体ナイフと免疫療法による癌療法の新しい希望:UMIPIC | 臨床および医学科学の現在の傾向ISSN:2689-4246公開日:2020年3月20日 |
2022 | CD4/8+およびCD11+を伴う急性腫瘍炎症は、すべての固形腫瘍の進行段階での長い生存時間を超最小切開し、パーソナライズされた個別化学免疫免疫療法による長期生存時間を強化しました | 胃腸科と肝臓学の日本ジャーナル |
2022 | CD11およびCD4の特別な発現を伴う急性炎症は、動物モデルのハプテンを使用した関数注射化学療法薬によるアブスコパル効果を生成します | Journal of Immunological Sciences |
2022 | 免疫手術の新しい時代が来ています:液体ナイフおよび免疫療法による癌治療のための新しい折lect的なアプローチ | Academic Journal of Engineering Studies |
2022 | CD4/8+およびCD11+による急性腫瘍炎症は、動物モデルのハプチンとしての化学療法薬とヒドララジンとの組み合わせの最適な組み合わせによって誘発される生存効果を延長します | 胃腸科と肝臓学の日本ジャーナル |
2023 | ハプテンによる目覚めた免疫細胞は、膵臓癌の生存期間を延長するペニシリンによる腫瘍内化学療法を強化しました | Journal of Cancer 2023; 14(8):1282-1292 |
2023 | Hapten誘発性腫瘍関連の自己抗体による発癌性核抗原のその場での成功した標的化(ITAA) | Nature Portfolio Scientificレポート第13巻、記事番号:9902(2023) |
2023 | 腫瘍内ハプテンと子宮内膜癌の化学療法薬によって誘発される免疫変化 | Journal of Basic and Clinical Pharmacy 7月31日、2023年7月。 doi:10.37532/0976-0113.14(S1).17 |
2023 | がん免疫療法の準備と免疫細胞の活性化原発性肺がんにおけるハプテン増強化学療法 | Journal of Basic and Clinical Pharmacy 2023年8月11日。DOI:10.37532/0976-0113.14(S1).18 |
2023 | 雄の乳がんの治療のための腫瘍内ハプテンと化学療法薬のSCRNA-seq分析免疫変化 | Journal of Cancer Science and Clinical Therapeutics 2023年11月27日。DOI:10.26502/JCSCT.5079214 |
2024 | 免疫療法のための膵臓癌調製の胸膜液における免疫細胞の動員および覚醒におけるスティボグルコン酸ナトリウムの効果 | 免疫学のフロンティア2024年1月19日。doi:10.3389/fimmu.2023.1315468 |
2024 | 子宮摘出術なしに子宮頸がんへの薬物投与によるハプテン媒介化学免疫療法 | Journal of Surgery 2024年6月13日。DOI:10.29011/2575-9760.11063 |
2024 | SCRNA-seqプロファイルを使用して、腫瘍内Hapen増強化学療法の後の免疫学的反応を定義して、頭蓋内未分化血管系腫肝転移の症例に耐えました:症例報告 | Journal of Surgery 2024年6月10日。doi:10.29011/2575-9760.11063 |