遅い放出デポ療法
超最小切開パーソナライズされた腫瘍内化学免疫療法
持続放出製剤、化学療法薬（デュアル薬）、および免疫補助剤の組み合わせによって形成された抗癌薬物は、腫瘍に直接注入され、CT、超音波、または内視鏡検査の指導の下で腫瘍に埋め込まれます。抗癌薬は7〜20日以内に徐々に放出され、癌細胞を殺し、全身に対する薬物の毒性副作用を回避し、腫瘍を排除するという目標を達成します。免疫アジュバントの助けを借りて、化合物薬によって殺された癌細胞によって放出された自己腫瘍抗原は、体の全身性免疫応答を活性化し、それによって再発性または転移性癌細胞の除去に役割を果たします。体のさまざまな部分の悪性腫瘍および転移性病変に対して、直接的な標的を絞った標的殺害および断頭療法を実施できます。この治療法は、中国、米国、オーストラリアで特許取得済みの技術を取得しています。 1998年の適用以来、80000人以上のがん患者を治療し、良好な治療結果を達成しました！
私たちの主な貢献は、持続放出療法が化学療法と免疫療法の利点を統合することであり、初めて、2つは介入を通じて腫瘍内療法に適用され、適用されました。局所的およびグローバルな治療を統合し、腫瘍内の薬物の持続的な放出を通じて薬物の濃度と時間を増加させます。これは、化学療法薬の局所抗がん効果を与えるだけでなく、全身免疫療法の役割も考慮しているため、他の治療法の欠点を補い、特に腫瘍の腫瘍を促進するための新しいアイデアと腫瘍の促進のための新しいアイデアとアプローチを提供します。非常に重要な価値。アンピック療法には、腫瘍を抗原源および自家ワクチンとして使用するという利点があります。これは、個別化医療の開発動向にも沿っています。臨床に適用されたハプテンは、化学療法薬と組み合わせて膵臓癌の一次焦点の持続的な放出治療を組み合わせて、遠位効果を誘導しますが、その本質は免疫応答、T細胞関連のCD4、CD8、DC、T、NK細胞、およびB細胞関連の腫瘍自己抗体を誘導することです。 KOC、Survivin、P62、HCC1およびその他の癌遺伝子は、TとBが免疫応答に関与していることを発見したのはこれが初めてであり、遠位効果の臨床機能とこの治療は、「進行膵臓癌の介入治療のための臨床操作ガイドライン」（試験）（第7版）と中国の臨床医学研究の共同診療所での共同診療のために選択されました。セラピー、および国家介入医学イノベーションアライアンスは
Journal of Clinical Radiology、Volume 43、Number 19、2024、1636-1648。
Dr.Baofa Yuと彼のチームの主な興味の研究には、以下が含まれます。
1.証拠と記事で、小さな腫瘍を制御できます。
2.無症状の焦点を制御できるため、患者の生存時間は長いです。
3.また、循環腫瘍細胞（CTC）を80％減少させます。これは、公開される記事です。
4.脳の視床下部を刺激して免疫応答に関与することができ、同時に、抗がんを調整するために音楽で脳の興奮を維持することもできます。この記事は記入されており、UCSD教授はそれを自然や自然医学に提出することを提案しています。
UMIPIC-療法：薬物化合物組成
アジュバント：免疫学的反応と特異的の増加
維持エージェント：長い間すべてを高濃度で保持する
抗腫瘍剤：FDAが承認した体制は、腫瘍死を誘発し、抗原を凝固から放出するように誘導しました。
ゆっくりとした放出デポ療法の6つの主要な利点：最小限の侵襲的ターゲティング、腫瘍脱毛、免疫傍受、多価ワクチン、長持ち、安全で効果的です。
傍受腫瘍の複数の葉での利点
（1）腫瘍の一次部位での腫瘍型傍受：CTまたは超音波ガイド下では、腫瘍のサイズに応じて、適切な用量の化合物溶液を注入できます。
（2）抗がん剤の維持：酸化剤が腫瘍の凝固を誘発し、長い間薬物を保持し、より良い効果を達成しました。
（3）免疫学的傍受：一方、腫瘍の二次部位での腫瘍の微量病変をコントロールする免疫学的反応を誘発する主腫瘍を脱却する。
（4）自家複数の腫瘍抗原：腫瘍関連抗原は、習得とワクチン接種の源です：実際の自己抗原、実際の複数の抗原、そして本当に個別化された抗原。
（5）使いやすい：原発性腫瘍の治療は、二次腫瘍も治療することができ、個別化された免疫療法を誘導することもできます。
（6）安全で効果的。
