Болуы а Brca ген Әдетте сүт безі мен аналық бездің қатерлі ісігімен байланысты мутация, сонымен қатар өңдеу мен емдеуде маңызды рөл атқара алады простата обыры. Бұл мутациялардың салдарын түсіну жеке емдеу стратегиялары үшін өте маңызды және пациенттердің нәтижелерін жақсарту үшін өте маңызды. Бұл мақала арасындағы байланыс бар BRCA гендері жіне простата обыры, диагностика, емдеу нұсқалары, емдеу нұсқалары және үнемі жүргізіліп жатқан зерттеулер.Brca1 жіне Brca2 Зақымдалған ДНҚ-ны жөндеуге жауапты ақуыздар шығаратын адам гендері. Бұл ақуыздар біздің генетикалық ақпараттың тұрақтылығын сақтауда және жасуша өсуінің алдын алуда маңызды рөл атқарады. Бұл гендер мутацияланған кезде, олар ДНҚ-ның зақымдануын тиімді қалпына келтіре алмайды, кейбір қатерлі ісіктерді дамыту қаупін арттыра алмайды. ХРКА мутациясының қатерлі ісікке әсері Brca1 жіне Brca2 Әйелдерде сүт безі мен аналық без қатерлі ісігінің жоғарылауымен жиі кездеседі. Алайда, бұл мутациялар басқа да қатерлі ісікке ұшырайды, соның ішінде простата обыры, ұйқы безінің қатерлі ісігі және меланома. Бар ер адамдар Brca ген Мутация агрессивті даму ықтималдығы жоғары простата обыры Жас кезінде. Brca1 немесе Brca2 Мутациялар даму қаупі едәуір жоғары простата обыры Бұл мутацияларсыз ерлермен салыстырғанда. Сонымен қатар простата обыры Ер адамдарда Брка Мутациялар көбінесе агрессивті болады, көбінесе кейінірек және жоғары деңгейдегі баллмен танысады. Ұлттық онкологиялық институт Қосымша ақпарат береді Брка гендер мен қатерлі ісік қаупі. Экранин және генетикалық тестілеу Тәуекелдің жоғарылауы, генетикалық тестілеу Brca1 жіне Brca2 Отбасылық тарихы бар еркектерге мутация ұсынылады простата обыры, әсіресе егер қатерлі ісік жас кезінде диагноз қойылса немесе егер омыраудың, аналық бездің немесе ұйқы безінің қатерлі ісігі болса. PSA (простата-арнайы антиген) тестілеу және сандық ректрикалық емтихандар сияқты скрининг арқылы ерте анықтау, сонымен қатар жоғары қауіпті ер адамдар үшін өте маңызды. Генетикалық тестілеуге ұқсас мекемелерде де бар Шандонг Баофа онкологиялық зерттеулер институтыДәрбиедегі қатерлі ісікке қарсы тәуекелдерді бағалау ұсынылған. простата обыры Ер адамдарда Брка Мутациялар. PARP ингибиторлары ДНҚ жөндеуге қатысатын PARP ферментін блоктау арқылы жұмыс істейді. Қатерлі ісік жасушалары Брка Мутация әсіресе ингибирлеуге бейімделеді, өйткені оларда ДНҚ-ны жөндеу механизмі бұзылған. Кейбір пароль ингибиторларына олапариб (Линпарза) және Рукапариб (Рубен) кіреді. PARP ингибиторлары қалай жұмыс істейді Брка гендер мутацияланады, қатерлі ісік жасушалары басқа ДНҚ жөндеу жолдарына, соның ішінде PARP жолына сүйенеді. PARP ферменттерін бұғаттау арқылы PARP ингибиторлары қатерлі ісік жасушаларының клеткаларының зақымдануын болдырмауға, жасуша өліміне әкеледі. Бұл мақсатты тәсіл әсіресе тиімді простата обыры Жасушалар Брка Мутациялар, өйткені олар ДНҚ-ның зақымдануын басқа механизмдер арқылы тиімді түрде қалпына келтіре алмады. простата обыры Ер адамдарда Брка Мутациялар. Мысалы, терең сынақ көрсеткендей, олапариб метастатикалық кастрацияға төзімді ерлерде жалпы өмір сүру және радиографиялық прогрессиясыз өмір сүруді едәуір жақсартқанын көрсетті простата обыры (mcrpc) және Brca1 немесе Brca2 Мутациялар. Терең сынақтың нәтижелерін табуға болады Жаңа Англия медицина журналы. Басқа өңдеу простата обыры емдеуді ер адамдарда да қолдануға болады Брка Мутациялар. Оларға мыналар кіреді: Хирургия: Радикалды простатэктомия (простата безінің шығарылуы) локализациялау мүмкіндігі болуы мүмкін простата обыры. Радиациялық терапия: Сыртқы сәулелік терапия немесе брахитерапия (ішкі сәуле) (ішкі сәуле) рак клеткаларын нысанаға және жою үшін қолдануға болады. Гормондық терапия: Андрогеннен айыру терапиясы (ADT) өсуді баяулататын тестостерон деңгейін төмендетуге бағытталған простата обыры Ұяшықтар. Химиотерапия: Химиотерапиялық дәрі-дәрмектер жетілдірілген емдеу үшін қолданылуы мүмкін простата обыры бұл организмнің басқа бөліктеріне таралған. Brca-ға байланысты простата, простата обырын өңдеудің болашағы және клиникалық сынақтарды зерттеу және клиникалық сынақтарды зерттеу жалғасуда Брка мутациялар простата обыры және емдеудің жаңа және тиімді стратегиясын жасау. Клиникалық зерттеулер PARP ингибиторларын басқа терапиялармен бірге қолдануды, сондай-ақ дәрі-дәрмектердің жекелеген мақсаттарын және жеке емдеу тәсілдерін зерттеп, зерттеледі. Брка мутациялар простата обыры Науқастар жеке медицинаның және дәлдік онкологияның маңыздылығын көрсетеді. Жеке тұлғаның қатерлі ісігінің генетикалық сипаттамаларын түсіну арқылы дәрігерлер емдеу стратегиясын тиімділікті арттыру және жанама әсерлерді азайту үшін емдеуге бейім. Генетикалық тестілеу Брка және қатерлі ісіктің басқа гендері көбейе түсуде простата обыры Басқару. Жоғары тиімді, әсіресе алдыңғы қатарлы кезеңдерде. Простата безінің хирургиясын жою. Локализацияланған қатерлі ісікке жарамды; Тиімділік BRCA күйімен тікелей байланысты емес. Радиациялық терапия қатерлі ісік жасушаларын өлтіру үшін жоғары энергетикалық сәулелерді қолдану. Тиімді, бірақ BRCA күйі жауапқа әсер етуі мүмкін. Гормондық терапия қатерлі ісік ауруының өсуіне арналған тестостерон деңгейін төмендетеді. Стандартты емдеу, тиімділік BRCA күйімен тікелей байланысты емес. Химиотерапияны қатерлі ісік жасушаларын өлтіру үшін есірткіні қолдану. Жетілдірілген кезеңдерде қолданылады, BRCA күйі жауапқа әсер етуі мүмкін. Арасындағы байланыстырушы BRCA гендері жіне простата обыры зардап шеккен адамдарға диагностиканы, емдеуді және нәтижелерді жақсарту үшін қажет. Генетикалық тестілеу, PARP ингибиторлары сияқты мақсатты терапия және жүргізіліп жатқан зерттеулер жеке және тиімді және тиімді тәсілдерге жол ашады простата обыры Ер адамдарда Брка Мутациялар. Отбасы тарихы бар ер адамдар простата обыры Немесе басқа байланысты кез-келген қатерлер генетикалық тестілеуді қарастыруы және олардың денсаулық сақтау провайдерлерімен тиісті скринингтік стратегияларды талқылауы керек. Сияқты мекемелердегі арнайы мамандар Shandong Baofa онфа қатерлі ісігін зерттеу институты, қатерлі ісікпен емдеуге арналған, осы саладағы жетістіктерге белсенді қатысады.
