Өкпенің генетикалық мутациясы

Рөлін түсіну Өкпенің генетикалық мутациясы Жекешелендірілген және тиімді өкпенің қатерлі ісігін басқару үшін өте маңызды. Бұл мақала генетикалық тестілеуге арналған генетикалық тестілеуге арналған, сондай-ақ өкпенің қатерлі ісігінде кездесетін мутация түрлері және осы нақты мутацияларға бағытталған терапиялар, сондай-ақ бүкіл әлемдегі қатерлі ісік қатерлі ісігінде генетикалық мутациялар, бұл бүкіл әлемде қатерлі ісік ауруымен ауырады. Өкпенің генетикалық мутациясы. Бұл мутациялар жасуша өсуін, дивизионын және жөндеуді басқаратын гендерде болуы мүмкін. Бұл мутацияларды анықтау өте маңызды, өйткені ол емдеу стратегиясын және пациенттердің нәтижелерін жақсартуға мүмкіндік береді. Shandong Baofa онфа ғылыми-зерттеу институтында біз пациенттің өкпе обырының генетикалық ландиктін түсінуге басымдық береміз. Генетикалық мутациялар қандай?Өкпенің генетикалық мутациясы жасушалардың қалыпты жағдайына әкелуі мүмкін ДНҚ кезегінде өзгерістер болып табылады. Бұл мутациялар адамның өмір бойы мұра болуы немесе сатып алуы мүмкін. Өкпенің қатерлі ісігінде сатып алынған мутациялар жиі кездеседі және көбінесе шылым шегу немесе ластаушы заттардың әсері сияқты қоршаған ортаға әсер етеді. Бұл мутациялар қалыпты жасушалық процестерді бұзып, бақыланбайтын өсу мен ісіктердің пайда болуына әкелуі мүмкін. Бұл мутацияларды түсіну дұрыс емдеу тәсілін таңдау үшін өте маңызды. Мұнда ең көп кездеседі:EGFR (эпидермальды өсу факторы рецепторы): EGFR-де мутациялар ұсақ емес сланы өкпенің қатерлі ісігінде (NSCLC), әсіресе Аденокарциномаларда жиі кездеседі. Бұл мутациялар рак клеткаларын белгілі бір мақсатты терапияларға сезімтал етуі мүмкін.ALK (Anaplastastastax лимфома киназасы): ALK REDREANGERS - NSCLC-де тағы бір мақсатты мутациялар. ALK ингибиторлары бұл мутациямен ісіктерді емдеуде айтарлықтай жетістіктер көрсетті.ROS1: ALK-ге ұқсас, Ros1 терместері өкпенің қатерлі ісігінің өсуіне әкелуі мүмкін. ROS1 ингибиторлары ROS1-оң NSCLC бар науқастар үшін қол жетімді.Braf: BRAF мутациясы, әсіресе V600E мутациясын NSCLC-тен табуға болады. Браф ингибиторларын осы мутацияларды мақсатты түрде қолдануға болады.Крас: Крас мутациясы өкпе аденокарциномасында жиі кездеседі. Тарихи тұрғыдан қиын болған кезде, Крас-муттативті өкпе ісіктерін емдеу үшін жаңа терапия пайда болады.PD-L1 (бағдарламаланған өлім-лиганд 1): Дәстүрлі мағынада гендік мутация болмаса да, PD-L1 өрнегі - бұл иммунотерапияға жауап бере алатын биомаркер. Жоғары PD-L1 өрнегі науқастың иммунотерапиядан пайда болуы ықтимал, өкпенің қатерлі ісігіне арналған нанотерапиядан пайда көреді.Өкпенің генетикалық мутациясы Жан-жақтағы генетикалық тестілеу арқылы анықталады, сонымен қатар биомаркерді тестілеу немесе молекулалық профильдеу деп аталады. Бұл тестілеу ісік тініне талдау жасайды немесе кейбір жағдайларда, қатерлі ісік ауруын тудыратын нақты генетикалық өзгерістерді анықтау үшін қан үлгілерін талдайды. Осы сынақтардың нәтижелері онкологтарға әр пациенттің қатерлі ісігінің ерекше сипаттамаларын нысанаға бағыттауға көмектеседі. Баофа онкологиялық зерттеулер институты генетикалық тестілеу технологияларын қолданады. Өкпенің қатерлі ісігінің генетикалық сынақтарының генетикалық тест түрлерінің генетикалық тест түрлерінің көбеюі және емдеуді жоспарлауда қолданылады:Келесі буынды реттілік (NGS): NGS - бұл бір уақытта бірнеше гендерді талдай алатын кешенді тестілеу әдісі. Бұл көптеген мутациялар мен басқа геномдық өзгерістерді анықтауға мүмкіндік береді.Полимераза тізбегі (ПТР): ПТР мутация немесе гендік реакцияларды анықтау үшін қолданылатын тестілеу әдісі.Ситуациялық будандастыру (балық): Балық гендік және Ros1 терместері сияқты гендік өзгерістерді анықтау үшін қолданылады.Иммунохистохимиясы (IHC): IHC PD-L1 сияқты ақуыздың өрнегін анықтау үшін қолданылады, мысалы, генетикалық тестілеу орындалуы керек еді. Генетикалық тестілеу керек пе? Тестілеу мақсатты жоспарлау процесінде мүмкіндігінше ертерек жүргізілуі керек, осылайша мақсатты терапияларды басынан бастап қарастырылуы мүмкін. Егер қатерлі ісік бар болса немесе жаңа емдеу нұсқалары қол жетімді болса, қайта тексеру маңызды Өкпенің генетикалық мутациясы. Бұл терапия қалыпты жасушаларға зақым келтіру кезінде қатерлі ісік жасушаларының өсуіне, бөлінуіне және таралуына араласуға арналған. Баофа ауруханасының жеке-жақтағы тәсіл ең озық мақсатты терапияларды қолданады. Бұл препараттар EGFR ақуызының белсенділігін бұғаттайды, ол көбінесе осы мутациялармен қатерлі ісік жасушаларында жиі кездеседі. Жалпы EGFR ингибиторларына мыналар кіреді:Гефитиниб (Иресса)Эрлотиниб (Тарцева)Афатиниб (Гилотриф)Osimertinib (Тагрисо): EGFR-муттативті NSCLC.Lk.allc.alk.alk.alk.eralk.sclc.ull ингибиторларының ингибиторларының алғашқы түрін емдеу үшін өкпелік ісіктерді реакциямен емдеу үшін қолданылады. Бұл препараттар алк ақуызының белсенділігін бұғаттайды, ол реконикалық жасушаларда жиі белсенді түрде белсенді болады. Жалпы ингибиторларға мыналар кіреді:Crizotinib (Xalkori)Альектиниб (алкенса)Ceritinib (Zykadia)Бригатиниб (Алунбриг)Лорлатиниб (Лорбра)ROS1 Inhibitorsros1 ингибиторлар1 ингибиторлар өкпе ісіктерін Ros1 термесімен емдеу үшін қолданылады. Бұл препараттар ROS1 ақуызының белсенділігін бұғаттайды, ол көбінесе қатерлі ісік жасушаларында өте белсенді болады. Жалпы ROS1 ингибиторларына мыналар кіреді:Crizotinib (Xalkori)Entrectinib (rozlerek)BRAF ингибиторлық ингибиторларBAF ингибиторлары BANG қатерлі ісігіштер, әсіресе V600E мутациясымен өкпе ісіктерін емдеуге қолданылады. Бұл препараттар Braf ақуызының белсенділігін бұғаттайды, ол көбінесе қатерлі ісік жасушаларында омарт жасушаларында жиі кездеседі. Жалпы BRAF ингибиторларына мыналар кіреді:Дабрафениб (Тафндар)Траметин (МЕМКИСТ): Көбінесе Дабрафениб.Крас g12c ингибиторсотий (LUMAKRAS) және Adagrasib (Krazati) және Adagrasib (Krazati) және Adagrasib (Krazati) үйлесімінде қолданылады. Олар мутацияланған Kras Protein.immunotherapy және генетикалық мутациямотерапияның белсенділігін бұғаттау арқылы жұмыс істейді. Иммунтотерапия тікелей нысаналы емес Өкпенің генетикалық мутациясы, мысалы, PD-L1 өрнегі және ісіктердің әсері сияқты кейбір генетикалық мутациялар мен биомаркерлер иммунотерапияға жауап бере алады. Жоғары PD-L1 өрнегі бар немесе жоғары TMB бар науқастар иммунотерапиядан пайда болуы мүмкін. Shandon Baofa Resculation-де біз емделудің басқа шараларымен емделіп, жан-жақты тәсілмен емделеміз. Өкпенің қатерлі ісігінің болашағы Өкпенің қатерлі ісігін емдеудің болашағы тез дамып келеді. Клиникалық зерттеулерде жаңа мақсатты терапиялар мен иммунотерапиялар жасалып, сынақтан өткізіледі. Зерттеушілер сонымен қатар жаңа анықтау үшін жұмыс істейді Өкпенің генетикалық мутациясы бұл туралы роман терапиясына бағыттауға болады. Өкпенің қатерлі ісігінің генетикасы туралы түсінігіміз жақсарған сайын, пациенттер үшін жеке және тиімді емдеу нұсқаларын көре аламыз. Шандонг Баофа ғылыми-зерттеу институты осы жетістіктерде тұруға ұмтылады. LorlatiniBBlock Alk Protein Protein Protein Protein Protein ProtionRos1CrizOTIB, EntrectiniBBlock ROS1 Protein BruesBrof V600EdBrafafenib (көбінесе траметиниб) блогы Braf Protein ProtectKras Өкпенің генетикалық мутациясы өкпе обыры бар науқастардың нәтижелерін жақсарту үшін қажет. Генетикалық тестілеу жеке терапияға бағытталған нақты мутациялар анықтауға көмектеседі. Өкпенің қатерлі ісігінің генетикасы туралы түсінігіміз өсіп келе жатқандықтан, біз осы жойқын аурулар үшін одан да тиімді және мақсатты емдеуді күтеміз. Бару Шандонг Баофа онкологиялық зерттеулер институты Өкпенің қатерлі ісігіне деген жан-жақты көзқарасымыз туралы көбірек білу.Жауапкершіліктен бас тарту: Бұл ақпарат тек білім беру мақсатында және медициналық кеңес болып саналмауы керек. Медициналық жағдайларды диагностикалау және емдеу үшін әрдайым білікті денсаулық сақтау мамандарымен кеңесіңіз. www.cancer.govАмерикандық онкологиялық қоғам. www.cancer.org