Дұрыс емдеуді табу Өкпенің генетикалық мутациясы артық болуы мүмкін. Бұл кешенді нұсқаулық сізге сіздің нұсқаларыңызды түсінуге және сізге жақын мамандандырылған күтімді табуға көмектеседі. Біз жеке генетикалық мутацияларға бейімделген түрлі тәсілдерді зерттейміз, жеке медицинаның маңыздылығын түсіндіреміз және сіздің аймағыңыздағы жетекші онкологтар мен зерттеу нысандарын табуға ресурстармен қамтамасыз етеміз.
Өкпенің қатерлі ісігі - күрделі ауру, ал нақты генетикалық мутациялардың болуы емдеу стратегиясын едәуір әсер етеді. Бұл мутациялар қатерлі ісік жасушаларының терапияға қалай өсіп, оларға қалай жауап беруіне әсер етеді. Өкпенің қатерлі ісігін басқарудың нақты мутациясын анықтау жеке емдеуді жоспарлау үшін өте маңызды. Жалпы мутацияларға EGFR, ALK, ROS1, BRAF және басқалар кіреді. Емдеу опциялары анықталған мутация негізінде айтарлықтай өзгереді. Мысалы, EGFR мутациялары бар науқастар тиозин Киназдық ингибиторлар (TKIS) сияқты мақсатты терапиялардан пайда көре алады.
Генетикалық тестілеу Өкпенің қатерлі ісігі жасушаларында кездесетін нақты генетикалық мутацияларды анықтау үшін қажет. Бұл әдетте ісік тінін қамтитын биопсияны қамтиды, онда ісік тінінің кішкене үлгісі талданады. Бір уақытта мутациялардың кең спектрін анықтай алатын келесі буындар (NGS), соның ішінде бірнеше әдістер бар. Сіздің онкологыңыз сізге тиісті тестілеу процесі бойынша нұсқау беріп, нәтижелерін түсіндіреді.
Емдеу Өкпенің генетикалық мутациясы Көбінесе нақты мутацияға арналған терапиялардың жиынтығын қамтиды. Оларға мыналар кіруі мүмкін:
Мақсатты терапия генетикалық мутацияларға байланысты қатерлі ісік жасушаларымен шығарылған анормальды ақуыздарға ерекше назар аударады. Бұл препараттар көбінесе тиімді және дәстүрлі химиотерапияға қарағанда жанама әсерлері аз. Мысалдарға EGFR мутациясы, және eGfr мутациясы үшін Эрлотиб және Эрлотиниб сияқты TKIS кіреді. Сіздің онкологыңыз қандай мақсатты терапия сіздің нақты мутацияңызға сәйкес келетінін түсінуге көмектеседі.
Иммунотерапия сіздің денеңіздің иммундық жүйесін қатерлі ісік жасушаларымен күресу үшін қолданады. Бұл терапиялар өкпенің қатерлі ісігінің белгілі бір генетикалық ішкі түрлерінде тиімді болуы мүмкін. Пембролизумаб және ниволумаб, мысалы, иммунотерапиялық есірткіні қолданады.
Мақсатты терапия мен иммунотерапия Көптеген генетикалық мутацияларға артықшылық береше, химиотерапия, әсіресе басқа емдеумен немесе дамыған ауруларды басқару үшін құнды нұсқа болып қала береді. Сіздің онкологыңыз сіздің нақты жағдайыңызға байланысты ең қолайлы химиотерапия режимін анықтайды.
Радиациялық терапия қатерлі ісік жасушаларын өлтіру үшін жоғары энергия сәулесін қолданады. Ол көбінесе басқа емдеумен бірге қолданылады немесе алдыңғы кезеңдердегі симптомдарды жеңілдету үшін жиі қолданылады.
Тәжірибелі онкологтар мен емдеу орталықтарын орналастыру Өкпенің генетикалық мутациясы өте маңызды. Сізді онкологқа сілтеме жасай алатын алғашқы медициналық көмек дәрігеріңізден кеңес бере бастаңыз. Сондай-ақ, онкологтар мен онкологиялық орталықтар үшін Интернетте сізден онлайн режимінде іздеуге болады. Көптеген ауруханалар мен ғылыми-зерттеу мекемелері жанармайдың қатерлі ісігі бағдарламаларын генетикалық тестілеу және жекелендірілген емдеуде сараптамамен арнады. Ұлттық онкологиялық саясат және ұлттық онкологиялық институт сияқты филиалдарды тексеруді қарастырыңыз. Та Шандонг Баофа онкологиялық зерттеулер институты Онкологияда алдыңғы қатарлы емдеу мен зерттеулер ұсынатын жетекші мекеме.
Мұнда келтірілген ақпарат тек жалпы білім және ақпараттық мақсаттарға арналған және медициналық кеңес бермейді. Медициналық жағдайға қатысты кез-келген сұрақтарыңызбен әрқашан дәрігермен немесе басқа білікті медициналық провайдермен кеңесіңіз. Бұл веб-сайтта оқыған кездегі кәсіби медициналық кеңесті немесе оны іздеудің кешіктірілуіне ешқашан назар аудармаңыз.
Мутация түрі | Мақсатты терапия нұсқалары |
---|---|
EGFR | Афатиниб, Гефитиниб, Эрлотиниб, Осимертиниб |
Ілгек | Crizotinib, Alectinib, Brigatinib |
Ros1 | Кризотиниб, Лорлатиниб, Entrectinib |
Жауапкершіліктен бас тарту: Бұл ақпарат тек білім беру мақсатына арналған және медициналық кеңес болып саналмауы керек. Кез-келген медициналық жағдайды диагностикалау және емдеу үшін әрқашан білікті денсаулық сақтау маманымен кеңесіңіз.
Дереккөздер: [NCI сияқты сенімді көздерге, мысалы, NCI, тиісті журнал мақалаларына, RELFOED (RELLWER), el = Nofollow]
p>shasside>
дене>