실험적인 전립선 암 치료

실험적인 전립선 암 치료표준 요법이 더 이상 효과적이지 않을 때 환자에게 희망을 제공하십시오. 이러한 치료는 종종 임상 시험을 통해 이용 가능하며 면역 요법, 표적 요법, 유전자 요법 및 진행된 방사선 기술과 같은 새로운 접근법을 조사합니다. 아직 조사 중이지만, 이러한 옵션은 일부 개인에게 상당한 이점을 제공 할 수 있습니다. 전립선 암 및 치료 옵션 포괄적 인 암은 전 세계 남성에게 영향을 미치는 질병입니다. 수술, 방사선 요법 및 호르몬 요법과 같은 전통적인 치료는 종종 성공적이지만 일부 사례는 내성이 있어야합니다.실험적인 전립선 암 치료. 고려하기 전에 대표적인 전립선 암 치료실험적인 전립선 암 치료표준 옵션을 이해하는 것이 중요합니다. 수술 (전립선 절제술) 방사선 요법 (외부 빔, 근접 치료) 호르몬 요법 (안드로겐 박탈 요법) 화학 요법 (실험 치료를 고려할 때)실험적인 전립선 암 치료표준 치료가 실패했거나 더 이상 효과적이지 않은 경우 일반적으로 고려됩니다. 진행성 또는 전이성 전립선 암 환자도 이러한 옵션을 탐색 할 수 있습니다. 임상 시험에 참여했는지 또는 추구하는지 여부실험적인 전립선 암 치료당신에게 맞습니다. 실험 전립선 암 치료의 유형실험적인 전립선 암 치료현재 조사 중입니다. 여기에는 다음이 포함됩니다 : 면역 요법 면역 요법은 암 세포와 싸우기위한 신체 면역계의 힘을 활용합니다. 전립선 암의 예는 다음과 같습니다.체크 포인트 억제제 :Pembrolizumab 및 Nivolumab과 같은 약물은 면역계가 암 세포를 공격하는 것을 방지하는 단백질을 차단할 수 있습니다.자동차 T 세포 요법 :전립선 암의 발달 초기에는 여전히 CAR T- 세포 요법은 암 세포를 표적화하고 파괴하기 위해 환자의 T- 세포를 수정하는 것을 포함합니다.암 백신 :이 백신은 면역계를 자극하여 전립선 암 세포를 인식하고 공격합니다. Provenge (Sipuleucel-T)는 승인 된 백신이며, 연구원들은 새로운 백신 전략을 개발하고 있습니다. 표적화 된 치료법은 암 세포 성장 및 생존과 관련된 특정 분자 또는 경로에 중점을 둡니다.PARP 억제제 :Olaparib 및 Rucaparib와 같은 약물은 DNA 복구에 관여하는 PARP 효소를 표적으로합니다. 그것들은 특정 유전자 돌연변이가있는 전립선 암에 효과적입니다 (예 : BRCA1/2).PI3K/AKT/MTOR 억제제 :이들 약물은 암 세포 성장을 촉진하는 신호 전달 경로를 표적으로한다. 그들은 전립선 암에 대한 임상 시험에서 조사되고 있습니다.방사성 제약 :이 약물은 암 세포에 직접 방사선을 전달합니다. Lutetium-177 PSMA-617은 전립선 암 세포에서 발견되는 단백질 인 PSMA (전립선-특이 적 막 항원)를 표적으로하는 승인 된 방사성 약제입니다. 유전자 치료법 요법은 질병 치료를 위해 세포에 유전자를 도입하는 것을 포함합니다. 연구자들은 전립선 암 세포에 직접 암 싸움 유전자를 전달하거나 암 인식 및 공격 능력을 향상시키기 위해 유전자 요법 접근법을 탐구하고 있습니다. 방사선 기술은 방사선 치료의 정밀성과 효과를 향상시키기 위해 발전된 방사선 기술이 개발되고 있습니다.전형적인 신체 방사선 요법 (SBRT) :소량의 방사선을 작고 정확하게 표적화 된 영역으로 전달합니다.양성자 치료 :X- 레이 대신 양성자를 사용하여 주변 조직의 손상을 줄일 수 있습니다.실험적인 전립선 암 치료. 임상 시험에 참여하면 최첨단 요법에 대한 접근성을 제공하고 암 연구 발전에 기여할 수 있습니다. 포함/제외 기준, 잠재적 부작용 및 전체 연구 설계를 고려하는 것이 중요합니다. 임상 시험에 등록하는 것을 고려하기 전에 의료 팀의 조언을 구하는 것이 좋습니다. 임상 시험을 찾기위한 임상 시험 자원 부여는 다음과 같습니다.NCI (National Cancer Institute) 임상 시험 검색ClinicalTrials.gov추구하기 전에 중요한 고려 사항실험적인 전립선 암 치료, 다음을 고려하십시오 : 종양 전문의와의 상담 잠재적 혜택과 위험을 포함하여 종양 전문의와의 모든 치료 옵션실험적인 전립선 암 치료. 위험과 혜택을 이해하면실험적인 전립선 암 치료가능한 위험과 부작용에 비해. 실험적 치료는 알려지지 않았거나 예측할 수없는 부작용이있을 수 있습니다.실험적인 전립선 암 치료. 비용은 크게 다를 수 있으며 일부 치료는 보장되지 않을 수 있습니다.실험적인 전립선 암 치료표준 치료 옵션을 소진 한 환자에게 희망을 제공합니다. 진행중인 연구 및 임상 시험을 통해 과학자들은이 질병과 싸울 새롭고 혁신적인 방법을 개발하고 있습니다.Shandong Baofa Cancer Research Institute고급 암 치료를 탐구하는 데 전념하고 있습니다. 암 연구의 주요 기관으로서, 우리는 새로운 치료 전략의 발달을 통해 환자의 삶을 개선하기 위해 노력하고 있습니다. PSMA- 표적화 된 치료법 또는 전립선-특이 적 막 항원을 이해하는 것은 전립선 암 세포의 표면에서 높은 수준에서 발견되는 단백질이다. 이것은 귀중한 대상이됩니다실험적인 전립선 암 치료PSMA- 표적화 된 요법이 어떻게 전립선 암 세포에서 PSMA에 구체적으로 결합하도록 설계되어 종양에 직접 치료 페이로드를 전달하도록 설계되었습니다. 이 접근법은 건강한 세포의 손상을 최소화하는 것을 목표로합니다.Lutetium-177 PSMA-617 :이 방사성 제약은 PSMA- 표적화 분자와 방사성 동위 원소 루테 티움 -177을 결합합니다. 그것은 PSMA- 발현 전립선 암 세포에 대한 표적 방사선을 제공합니다. 여기 데이터를 참조하십시오 :fda.gov PSMA- 표적 면역 요법 :연구자들은 면역계를 자극하여 전립선 암 세포를 공격하기 위해 PSMA를 목표로하는 면역 요법을 개발하고 있습니다. 실험 치료 결정에서 유전자 검사의 역할은 적합성을 결정하는 데 점점 더 중요한 역할을합니다.실험적인 전립선 암 치료. 특정 유전자 돌연변이는 환자가 특정 요법, 특히 PARP 억제제와 같은 표적 치료법에 얼마나 잘 반응 할 것인지 예측할 수 있습니다.BRCA1 및 BRCA2 :이 유전자는 DNA 복구에 관여합니다. 이들 유전자의 돌연변이는 암 세포를 PARP 억제제에 더 취약하게 만들 수있다.ATM:DNA 복구에 관여하는 또 다른 유전자. ATM의 돌연변이는 또한 PARP 억제제에 대한 민감도를 증가시킬 수있다.MSH2, MSH6, MLH1, PMS2 :이 유전자는 불일치 복구에 관여합니다. 이들 유전자의 돌연변이는 미세 위성 불안정성 (MSI)을 유발할 수 있으며, 이는 암 세포가 면역 요법에 더 취약하게 만들 수있다. 실험 치료 유형의 사례는 행동 잠재적 인 이점 면역 요법 검사 억제제, CAR T- 세포 요법, CAR T- 세포 요법, CART 치료를 위해 신체의 면역 시스템을 강화시킨다. 억제제, PI3K/AKT/mTOR 억제제, 방사성 약사는 암 세포 성장에 관여하는 특정 분자 또는 경로를 표적으로하여 전통적인 화학 요법 유전자 요법 전달과 비교하여 잠재적으로 부작용이 적은 부작용을 표적화합니다. 건강한 조직의 손상 최소화 전통적인 방사선 요법에 비해 부작용이 줄어들면 더 높은 복용량을 전달할 수 있습니다.