Vê gotarê li ser dîtina dermankirina kansera penceşêrê ya ku girêdayî mutasyonên genetîkî li Chinaînê ye, agahdarî peyda dike. Ew çavkaniyên peyda, vebijarkên dermankirinê, û fikrên ji bo kesên ku li lênêrînê digerin digerin digerin. Em giringiyê didin ku di tespîtkirina zû û dermankirina kesane ya ku li ser bingeha ceribandina genetîkî ye, nîqaş dikin.
Kansera penceşêr nexweşiyek tevlihev e, û hebûna muteweyên genetîkî di pêşkeftin û dermankirina xwe de rolek girîng dilîze. Guhertinên genetîkî yên taybetî, mîna EGFR, Alk, Ros1, û Mutations Braf, dikarin bandorê li ser bandora dermanên cûda bikin. Naskirina van Chinaîn mutasyona mutetîk Mutations bi ceribandina genetîkî ji bo rêberiya biryarên dermankirinê û encamên başkirinê girîng e. Diasnameya zû de ji bo hemî celebên kansera penceşêrê ji bo dermankirina serkeftî ye. Nîşana rastîn û bi timam, bi gelemperî teknîkên wêneya pêşkeftî û biyopsies, paramount e.
Dermankirinê ji bo Chinaîn mutasyona mutetîk bi gelemperî nêzîkatiyek pirrjimar, ku li ser mutasyona genetîkî ya diyarkirî hatî destnîşan kirin tê de hene. Ev dibe ku:
Terapiyên armanckirî derman hene ku bi taybetî hucreyên kanserê bi muteweyên genetîkî yên taybetî hatine çêkirin. Van dermanan dikarin bi rengek mezinbûn û belavkirina hucreyên penceşêrê dihêle dema ku zirarê bide hucreyên tendurist. Nimûne di nav de EGFR Tyrosine Kinase (TKIS) ji bo penceşêrê penceşêrê ya EGFR-Mutated û enfeksiyonên alk ji bo penceşêrê lingê ya Alk-erênî. Hilbijartina terapiya armanckirî pir girêdayî mutasyona taybetî ya ku hatî tespît kirin.
Chemoterapî, karanîna dermanên cytotoxî, vebijarkek girîng a dermankirinê dimîne, bi gelemperî di navbêna dermanên din an wekî tedawiyek seretayî de tê bikar anîn. Bandora kemoterapiyê dikare bi têgihîştina profîla genetîkî ya nexweş bi girîngî were baştir kirin.
Immnoterapî hêza pergala xwe ya laşî ya laşê xwe digire da ku şerê penceşêrê bike. Kontrolkerên nuqteyên kontrolê celebek immunoterapî ye ku dikare ji bo hin celebên penceşêrê penceşêrê bi kansera bîhnfirehî re têkildar be. Ew bi astengkirina proteînan re dixebitin ku pêşî li pergala nemir ji hucreyên kanserê êrîş bikin. Destûrname û bandorker bi profîla genetîkî ya taybetî ya kanserê ve girêdayî ye.
Di rewşên guncan de, dermankirina derman û radyasyonê dibe ku wekî beşek plansaziyek dermankirinê ya berbiçav were kar kirin. Biryara karanîna van rêbazan bi çend faktoran ve girêdayî ye, di nav de cîh û qonaxa kanserê, tenduristiya giştî ya nexweş, û profîla genetîkî ya penceşêrê.
Li gorî pisporiya navendên pisporiyê di dermankirina penceşêrê genetîkî ya diyarkirî de pêdivî ye. Li Chinaîn û Enstîtûyên Lêkolînên Kanserê û Kanserê Kapasîteyên Pêşkeftî û Dermanên Pêşkeftî pêşkêş dikin. Lêkolînên li nexweşxaneyên ku ji bo beşên ovology û pisporiya xwe di tespîtkirina molekulî de têne zanîn girîng e. Fikir bifikirin ku hûn nerînek duyemîn digerin da ku ji bo rewşa xwe ya bêhempa plansaziya dermankirinê ya bêkêmasî bicîh bikin.
Ji bo kesên ku lênêrîna penceşêrê ya berfireh digerin, Enstîtuya Lêkolîna Kanserê Shandong Baofa Saziyek pêşeng e ku ji bo peydakirina dermankirina penceşêrê ya pêşkeftî û lêkolînê ye. Tîmên pisporên wan teknolojiyên birrînê bikar tîne da ku lênihêrîna kesane, di nav de ceribandinên genetîkî yên sofîstîk û nêzîkatiyên dermankirî yên sofîstîke.
Agahdariya ku li vir tê peyda kirin ji bo zanebûn û armancên agahdariyê tenê ye, û şîreta bijîjkî nade. Jixwe ji bo rêbernameya kesane û pêşniyarên kesane bi navgîniya pêşandana kesane an profesyonelek tenduristî an profesyonelek tenduristî re şêwir bikin. Di tespîtkirina zû û lênihêrîna berfireh de ji bo baştirkirina şansên encamên serfiraz ên di dermankirinê de girîng in Chinaîn mutasyona mutetîk.
Ev agahdarî tenê ji bo armancên perwerdehiyê tê armanc kirin û divê ne şîreta bijîjkî were hesibandin. Her tim bi pisporê tenduristiya tenduristiyê ji bo tespîtkirin û dermankirina her rewşa bijîjkî şêwir bikin.
p>aside>
laş>