Dermankirina penceşêrê ya genetîkî ya mutasyonê li nêzî min

Dîtina dermankirina rast ji bo Kansera Mutasyona Genetîkî dikare were serûbin kirin. Vê rêberê berfireh ji we re dibe alîkar ku hûn vebijarkên xwe fêm bikin û lênihêrîna pispor li nêzî we bibînin. Em ê nêzîkatiyên cihêreng ên ku ji bo mutewasyonên genetîkî yên taybetî hatine xemilandin, diyar bikin, girîngiya dermanê kesane, û çavkaniyan peyda bikin da ku li herêma we bibînin.

Famkirina mutewasyonên genetîkî li penceşêrê lingê

Kansera penceşêrê nexweşiyek tevlihev e, û hebûna mutewasyonên genetîkî yên taybetî bi girîngî bandor li stratejiyên dermankirinê dike. Van mutewatan li ser çawa hucreyên kanserê mezin dibin û bersiv didin dermanan. Naskirina mutasyona taybetî ya ku penceşêrê we ya penceşêrê ji bo plansazkirina dermankirina kesane girîng e. Mutewatên hevbeş di nav de Egfr, Alk, Ros1, Braf, û yên din de hene. Vebijarkên dermankirinê li ser mutasyona naskirî girîng xuya dike. Mînakî, nexweşên bi EGF Mutations dikarin ji terapiyên armanckirî yên mîna enfeksiyonên karinên Tyrosine (TKIS) sûd werbigirin.

Cûreyên ceribandina genetîkî ji bo penceşêrê penceşêrê

Testkirina genetîkî pêdivî ye ku merivên genetîkî yên taybetî yên ku di hucreyên penceşêrê we de hene diyar bikin. Ev bi gelemperî biopsyek heye, ku nimûneyek piçûk a tîrêjê tumor tê analîz kirin. Gelek rêbaz hene, di nav de rêzika nifşê ya pêşîn (ngs), ku dikare bi hevdemî cûrbecûr mutewazan nas bike. Oncologistiya we dê di pêvajoya ceribandina guncan de we rêber bike û encaman rave bike.

Vebijarkên dermankirinê ji bo penceşêrê genetîkî ya diyarkirî ya diyarkirî

Dermankirinê ji bo Kansera Mutasyona Genetîkî bi gelemperî tevlîhevkirina dermanên ku li ser mutasyona taybetî hatine xemilandin hene. Dibe ku ev yek in:

Terapiya hedef

Terapiyên armanckirî bi taybetî ji ber ku ji ber guleyên genetîkî ji hêla hucreyên penceşêrê ve têne hilberandin armanc kirin. Van dermanan bi gelemperî bêtir bandor in û ji kemoterapiya kevneşopî kêmtir bandorên alî hene. Nimûneyên TKIS mîna Afatinib, Gefitinib, û Erlotinib, û Egfrotinib an CRIZOTINIB an ALECTINIB ji bo mutations alk. Oncologistiya we dê ji we re bibe alîkar ku hûn fêm bikin ka dermankirina armanckirî ji bo mutasyona we ya taybetî guncan e.

Immunotherapy

Immnotherapî pergala laşsaziya laşê we digire da ku hucreyên kanserê şer bike. Van dermanan dikarin bi taybetî di hin hûrguliyên genetîkî yên penceşêrê ya penceşêrê de bandor bibin. Inhibên nuqteyên kontrolê, wek pembrolizumab û nivolumab, bi gelemperî dermanên nehfaterapî têne bikar anîn.

Kîmoterapî

Dema ku dermankirina armanckirî ji bo gelek mutewasyonên genetîkî têne tercîh kirin, kemoterapî vebijarkek hêja, nemaze di kombînasyona bi dermanên din an ji bo birêvebirina nexweşiya pêşkeftî de dimîne. Oncologistiya we dê li ser bingeha rewşa we ya taybetî ya rêziknameya herî guncan a bingehîn diyar bike.

Dermankirina radyasyonê

Dermankirina tîrêjê radyasyona bilind-enerjiyê bikar tîne da ku hucreyên kanserê bikuje. Ew bi gelemperî bi kombînasyona bi tedawiyên din re tê bikar anîn an jî nîşanî nîşanan di qonaxên pêşkeftî de.

Ji bo Kanserê Mutegeniya Genetîkî ya Tenduristiyê ya Taybet Li nêzîkê we bibînin

Cîgirên onkolojî û navendên dermankirinê yên pispor in Kansera Mutasyona Genetîkî girîng e. Bi şêwirmendiya bijîjkek lênêrîna seretayî, yê ku dikare we li ser onkologistê binav bike dest pê bike. Her weha hûn dikarin li ser onkolojan û navendên kanserê li nêzîkê we jî bigerin. Gelek nexweşxane û saziyên lêkolînê bernameyên penceşêrê penceşêrê bi pisporiyê di ceribandina genetîkî û dermankirina kesane de ne. Bifikirin ku kontrolkirina têkiliyên bi rêxistinên lêkolîna penceşêrê yên mîna Enstîtuya Neteweyî ya Kansera Neteweyî (NCI). Ew Enstîtuya Lêkolîna Kanserê Shandong Baofa Saziyek pêşeng e ku li ser onkolojiyê tedawiyên pêşkeftî û lêkolînê pêşkêş dike.

Fikrên girîng

Agahdariya ku li vir tê peyda kirin ji bo zanebûn û armancên agahdariyê tenê ye, û şîreta bijîjkî nade. Her tim bi bijîşk an pêşkêşvanê tenduristiya xwe ya jêhatî re bi her pirsên ku hûn di derheqê rewşek bijîjkî de ne, bi bijîşk an pêşkêşvanê tenduristiya xwe ya jêhatî re şêwir bikin. Ji ber tiştek ku we li ser vê malperê xwendiye, tu carî şîreta bijîjkî ya pispor an derengiya xwe dereng nekeve.

Daxuyanî: Ev agahdarî ji bo armancên perwerdehiyê tenê tê armanc kirin û divê ne şîreta bijîjkî were hesibandin. Her tim bi pisporê tenduristiya tenduristiyê ji bo tespîtkirin û dermankirina her rewşa bijîjkî şêwir bikin.

Çavkaniyên: [girêdanên bi çavkaniyên pêbawer ên wekî NCI, gotarên kovara hevgirtî, û hwd, bi rel = nofollow]