Umipisk terapi

Umipisk terapi

Sakte frigjøringsdepotterapi

Ultra minimums snitt Personlig intra-tumorell kjemo-immunoterapi

Anti-kreftforbindelse medikament dannet av kombinasjonen av formulering av vedvarende frigjøring, cellegift medikament (dobbelt medikament) og immunadjuvans injiseres direkte i svulsten og innebygd i svulsten under veiledning av CT, ultralyd eller endoskopi. Anti-kreftmedisinen frigjøres gradvis i løpet av 7-20 dager, dreper kreftceller, unngår de giftige bivirkningene av stoffet på hele kroppen og oppnår målet om å eliminere svulsten; Selvtumorantigenene frigitt av kreftceller drept av sammensatte medisiner samtidig, med hjelp av immunadjuvanser, aktiverer den systemiske immunresponsen i kroppen, og spiller dermed en rolle i å rydde tilbakevendende eller metastatiske kreftceller. Direkte fysisk målrettet målrettet målrettet drap og halshugging terapi kan utføres for ondartede svulster og metastatiske lesjoner i forskjellige deler av kroppen, egnet for tidlige, midtre og sent stadiums faste svulster i alle deler av kroppen. Denne terapien har oppnådd patenterte teknologier i Kina, USA og Australia. Siden bruken i 1998 har den behandlet over 80000 kreftpasienter og oppnådd gode behandlingsresultater!

Vårt viktigste bidrag er at terapi med vedvarende frigivelse integrerer fordelene med cellegift og immunoterapi, og for første gang har de to blitt kombinert og brukt på intratumoral terapi gjennom intervensjon. Den integrerer lokal og global behandling, og øker konsentrasjonen og tiden for medikamentell handling gjennom vedvarende frigjøring av medikamenter i svulsten, som ikke bare spiller en lokal kreftfremkelling av cellegift, men også tar hensyn veldig viktig verdi; Umpisk terapi har fordelen av å bruke tumor som antigenkilde og autolog vaksine, som også er i tråd med utviklingstrenden med personlig medisin. Og anvendt på klinikken, hapten kombinert med cellegiftmedisiner for vedvarende frigjøring av behandling av pancreatic kreft primærfokus, mens indusering av distal effekt, hvis essens er å indusere immunrespons, T-celle-relaterte CD4, CD8, PC, PO-celler og B-Cell-relaterte tumor-Autoantibodies; KOC, Survivin, P62, HCC1 og andre onkogener, dette er første gang å finne at T og B er involvert i immunresponsen, og de kliniske funksjonene til den distale effekten, og denne terapien ble valgt for "klinisk operasjonsretningslinjer for intervensjonell behandling og avansert pankjertekreft" (studien (7. klinisk utgave for raduleringsforskning av den kinesiske kreftkreften "(7. 7. klinisk redningsutgave for radisk behandling og den kinesiske kreftkreft) (studien) (7. Interventional Medicine Innovation Alliance ble publisert på

Journal of Clinical Radiology, bind 43, nummer 19, 2024, 1636-1648.

20241205094917441744

Dr.Baofa Yu og hans team Main Interests Research inkluderte som følge:

1. Fjern små svulster kan kontrolleres, med bevis og artikler;

2. Det subkliniske fokuset kan kontrolleres, så pasientenes overlevelsestid er lang;

3.Det reduserer også sirkulerende tumorceller (CTC) med 80%, artikkelen som skal publiseres;

4.Det kan stimulere hjernens hypothalamus til å delta i immunresponsen, og samtidig kan den også opprettholde hjernenes spenning med musikk for å koordinere antikreft. Artikkelen er fullført, og UCSD -professor foreslår å sende den til natur eller naturmedisin.

Umipic-Therapy: medikamentforbindelsens sammensetning

Adjuvans: Økende immunologisk reaksjon og spesifikk
Opprettholdende middel: Holder alt i høy konsentrasjon i lang tid
Antitumormidler: FDA -godkjente regimer induserte tumordød for å frigjøre antigener fra koagulasjon.

20240824104022202220

Seks hovedfordeler med sakte frigjøring av depotterapi: minimalt invasiv målretting, tumor halshugging, immunavskjæring, multivalente vaksiner, langvarig, trygg og effektiv.

Fordeler ved flere blader av avskjæringssvulst
(1) Tumoricidal avskjæring på primært tumorsted: Under CT eller ultralydveiledning, avhengig av tumorens størrelse, kan du injisere passende dose sammensatt løsning.
(2) Opprettholdelse av kreftfremkallende stoff: Oksidant induserte koagulasjon i svulst til å holde stoffet i lang tid og oppnå bedre effekt.
(3) Immunologisk avskjæring: De-bulking Main Tumor Inducing Immunological Reaction to Control Micro Lesion of Tumor på sekundær tumors sted.
(4) Autologe multiple tumorantigener: tumorassosierte antigener er kilden for haptenering og vaksinasjon: det virkelige autologe antigenet, de virkelige flere antigener og virkelig personaliserte antigener.
(5) Enkel å bruke: Kan behandle primær svulst kan også behandle sekundær svulst og kan indusere personlig immunterapi.
(6) Sikker og effektiv.

Hjem
Typiske tilfeller
Om oss
Kontakt oss

Legg igjen en melding