Генетическое мутационное лечение рака легких

Понимание ролиГенетическое мутационное лечение рака легкихимеет решающее значение для персонализированного и эффективного лечения рака легких. В этой статье рассматривается, как генетическое тестирование информирует о решениях о лечении, типах мутаций, обычно обнаруживаемых при раке легких, и терапии, нацеленные на эти специфические мутации. Понимание генетических мутаций при раке легких, рака, является основной причиной смерти, связанных с раком во всем мире, часто обусловленоГенетическое мутационное лечение рака легкихПолем Эти мутации могут происходить в генах, которые контролируют рост, деление и восстановление клеток. Выявление этих мутаций имеет важное значение, потому что это может направлять стратегии лечения и улучшать результаты пациентов. В Институте исследований рака Шандунга Баофу мы приоритетным для понимания генетического ландшафта рака легких каждого пациента. Каковы генетические мутации?Генетическое мутационное лечение рака легкихявляются изменениями в последовательности ДНК, которые могут привести к аномальному поведению клеток. Эти мутации могут быть унаследованы или приобретены в течение жизни человека. При раке легких приобретенные мутации чаще встречаются и часто вызваны такими факторами окружающей среды, как курение или воздействие загрязняющих веществ. Эти мутации могут нарушать нормальные клеточные процессы, что приводит к неконтролируемому росту, а образование опухолей. Коммонские генетические мутации в раке легких, генов, часто мутируют при раке легких. Понимание этих мутаций жизненно важно для выбора правильного подхода к лечению. Вот некоторые из самых распространенных:EGFR (рецептор эпидермального фактора роста):Мутации в EGFR распространены при немелкоклеточном раке легких (NSCLC), особенно в аденокарциномах. Эти мутации могут сделать раковые клетки более чувствительными к определенной целевой терапии.ALK (анапластическая лимфома киназа):Перестравания ALK являются еще одной целевой мутацией, обнаруженной в NSCLC. Ингибиторы ALK продемонстрировали значительный успех при лечении опухолей с помощью этой мутации.Ros1:Подобно ALK, слияния ROS1 может стимулировать рост рака легких. Ингибиторы ROS1 доступны для пациентов с ROS1-позитивным NSCLC.BRAF:Мутации BRAF, особенно мутация V600E, можно найти в NSCLC. Ингибиторы BRAF могут использоваться для нацеливания на эти мутации.КРАС:Мутации KRAS распространены при аденокарциноме легких. Несмотря на то, что исторически сложно нацелиться, появляются новые методы лечения для лечения рака легких Kras-мутированных.PD-L1 (запрограммированная лиганда смерти 1):Хотя экспрессия PD-L1 не является генной мутацией в традиционном смысле, является биомаркером, который может предсказать ответ на иммунотерапию. Высокая экспрессия PD-L1 может указывать на то, что пациент с большей вероятностью выиграет от иммунотерапии. Генетическое тестирование на рак легкихГенетическое мутационное лечение рака легкихидентифицируется посредством комплексного генетического тестирования, также известного как тестирование биомаркера или молекулярное профилирование. В этом тестировании анализируется опухолевая ткань или, в некоторых случаях, образцы крови для выявления специфических генетических изменений, которые способствуют росту рака. Результаты этих тестов помогают онкологам персонализировать планы лечения для нацеливания уникальных характеристик рака каждого пациента. Институт исследований рака BAOFA использует современные технологии генетического тестирования. Типы генетических тестов-типов генетических тестов используются в диагностике и планировании лечения рака легких:Секвенирование следующего поколения (NGS):NGS - это комплексный метод тестирования, который может анализировать несколько генов одновременно. Это позволяет обнаружить широкий спектр мутаций и других геномных изменений.Полимеразная цепная реакция (ПЦР):ПЦР - это более сфокусированный метод тестирования, который используется для выявления специфических мутаций или перестройки генов.Флуоресцентная гибридизация in situ (рыба):Рыба используется для обнаружения перестроек генов, таких как слияния ALK и ROS1.Иммуногистохимия (IHC):IHC используется для выявления экспрессии белка, такой как PD-L1, который может помочь прогнозировать ответ на иммунотерапию. Когда следует проводить генетическое тестирование? Генетическое тестирование следует проводить на всех пациентах с диагнозом усовершенствованного NSCLC. Тестирование должно проводиться как можно раньше в процессе планирования лечения, чтобы с самого начала можно рассмотреть целевую терапию. Также важно повторно испытать, если рак прогрессирует или станут доступны новые варианты лечения. Связанные терапии для лечения рака легких-это лекарства, которые специфически нацелены на раковые клетки с конкретнымиГенетическое мутационное лечение рака легкихПолем Эти методы лечения предназначены для того, чтобы мешать росту, делению и распространению раковых клеток при минимизации повреждения нормальных клеток. Подход персонализированной медицины Baofa в больнице использует наиболее продвинутые целевые методы лечения. Эти препараты блокируют активность белка EGFR, который часто имеет сверхактивность в раковых клетках с этими мутациями. Общие ингибиторы EGFR включают:Гефитиниб (Иресса)Эрлотиниб (Тарсева)Афатиниб (Гилотриф)Osimertinib (Tagrisso):Часто лечение первой линии ингибиторов ингибиторов ингибиторов ингибиторов NSCLC.ALK используется для лечения рака легких с помощью перестройки ALK. Эти препараты блокируют активность ALK -белка, который часто является аномально активным в раковых клетках с этими перестройками. Общие ингибиторы ALK включают:Кризотиниб (Xalkori)Алектиниб (алетка)Ceritinib (Zykadia)Бригатиниб (Alunbrig)Лорлатиниб (Лорбрена)Ингибиторы ROS1 ингибиторрос1 используются для лечения рака легких с помощью слияний ROS1. Эти препараты блокируют активность белка ROS1, который часто является аномально активным в раковых клетках с этими слияниями. Общие ингибиторы ROS1 включают:Кризотиниб (Xalkori)Entrectinib (rozlytrek)Ингибиторы ингибиторов BRAF используются для лечения рака легких с помощью мутаций BRAF, особенно мутации V600E. Эти препараты блокируют активность белка BRAF, который часто имеет гидриктивность в раковых клетках с этими мутациями. Общие ингибиторы BRAF включают:Дабрафениб (Тафинлар)Траметиниб (Мекинист):Часто используемые в сочетании с ингибиторами Dabrafenib.kras G12C (Lumakras) и адаграсибом (Krazati) являются примерами ингибиторов KRAS G12C, используемых для лечения рака легких с помощью этой специфической мутации KRAS. Они работают, блокируя активность мутированного белка KRAS. Иммунотерапия и генетическая мутации, иммунотерапия - это тип лечения рака, который помогает иммунной системе организма бороться с раком. В то время как иммунотерапия не нацелена напрямуюГенетическое мутационное лечение рака легкихОпределенные генетические мутации и биомаркеры, такие как экспрессия PD-L1 и мутационная бремя опухоли (TMB), могут предсказать реакцию на иммунотерапию. Пациенты с высокой экспрессией PD-L1 или высоким TMB могут с большей вероятностью получат выгоду от иммунотерапии. В Институте исследований рака Шандунга Баофу мы интегрируем иммунотерапию с другими методами лечения для комплексного подхода. Будущее лечения рака легких. Поле лечения рака легких быстро развивается. Новая целевая терапия и иммунотерапия разрабатываются и протестируются в клинических испытаниях. Исследователи также работают над выявлением новыхГенетическое мутационное лечение рака легкихЭто может быть нацелено на новые методы лечения. Поскольку наше понимание генетики рака легких улучшается, мы можем ожидать еще более персонализированных и эффективных вариантов лечения для пациентов. Shandong Baofa Rase Research Institute стремится оставаться в авангарде этих достижений. Иллюстративная таблица: целевая терапия, основанная на мутациях. белковая активностьрос1ризотиниб, intrectinibblock белок Ros1 Activitybraf V600Edabrafenib (часто с траметинибом) блок белка BRAF Activity Kras G12Csotorasib, Adagrasibblock мутировал активность белка KRAS КонтрольГенетическое мутационное лечение рака легкихимеет важное значение для улучшения результатов для пациентов с раком легких. Генетическое тестирование может помочь выявить конкретные мутации, которые могут быть нацелены на персонализированную терапию. Поскольку наше понимание генетики рака легких продолжает расти, мы можем ожидать еще более эффективного и целенаправленного лечения для этого разрушительного заболевания. ПосещатьShandong Baofa Rase Research InstituteЧтобы узнать больше о нашем комплексном подходе к лечению рака легких.Отказ от ответственности:Эта информация предназначена только для образовательных целей и не должна считаться медицинскими консультациями. Всегда консультируйтесь с квалифицированным медицинским работником для диагностики и лечения заболеваний.www.cancer.govАмериканское онкологическое общество.www.cancer.org