табобати генетикӣ

Фаҳмиши нақш табобати генетикӣ барои идоракунии саратони шахсӣ ва босуръат хеле муҳим аст. Ин мақола, ки санҷиши генетикӣ Қарорҳои табобатӣ иттилоъ медиҳад. табобати генетикӣ. Ин мутаносибҳо метавонанд дар генҳо, ки афзоиши ҳуҷайра, тақсим ва таъмир кунанд. Муайян кардани ин мутанатҳо муҳим аст, зеро он метавонад стратегияҳои табобатиро роҳнамоӣ кунад ва натиҷаҳои беморро такмил диҳад. Дар Донишкадаи таҳқиқоти саратони Шендоне, мо авлавияти манзараи генетикии саратони шуши беморро афзалиятнок мекунем.Табобати генетикӣ дар пайдарпаии ДНК тағирот дар бораи рафтори ғайримуқаррарии ҳуҷайра оварда мерасонад. Ин мутаносибро метавон дар давоми ҳаёти шахс ба мерос гирифтан ё ба даст овардан мумкин аст. Дар саратони шуш, мутамақаҳои ба даст овардашуда бештар маъмуланд ва аксар вақт аз ҷониби омилҳои муҳити зист ба монанди тамокукашӣ ё таъсири ифлоскунанда ё дучор шудан ба ифлоскунандагон ба вуҷуд меоянд. Ин мутатсияҳо метавонанд равандҳои мӯътадилро халалдор кунанд, ки ба афзоиши беназорат оварда расонанд ва ташаккули варамҳо.comon.comon дар генҳои шуш аксар вақт дар саратони шуш бисёр вақт фаъол мешаванд. Фаҳмидани ин мутақобил барои интихоби усули ризоияти рост муҳим аст. Инҳоянд баъзе аз маъмултарин:EGFR (Ретсепторҳои рушди эпидермалӣ): Алахусус дар саратони шиддати хурд (NSCLC) маъмуланд (NSCLC), махсусан дар Аденокгарктинҳо маъмуланд. Ин мутақобил метавонад ҳуҷайраҳои саратон ба табобати муайян ҳассос шаванд.Алк (лимфастикӣ лимфомаи Antapoma kinase): Alk дар NSLLC дигар мутақобилаи масъалаи дигарро ташкил медиҳанд. Алк халалдорон дар табобати варамҳо бо ин мутаносиб нишон доданд.Ros1: Ба шабнам ба ALK, балазрҳои Ros1 метавонанд афзоиши саратони шушро ронанд. Ros1 Parkibits барои беморон барои беморон бо nsclc nsclc дастрасанд.BROF: Мутмаиқи BRAF, бахусус mutration v600e, метавонад дар NSCLC пайдо шавад. Интиқоли BRAF-ро барои ҳадаф кардани ин мутаносиб истифода бурдан мумкин аст.Кра: Крауттҳо дар шуш adenocarcinomaom мебошанд. Ҳангоме ки таърихан ба ҳадаф душвор аст, табобатҳои нав ба вуҷуд меоянд, ки барои табобати перентҳои шуши Крас-мутақобила пайдо мешаванд.PD-L1 (Ligmented Live-ligand 1): Дар ҳоле ки ифодаи анъанавӣ, ифодаи PD-L1 биомарқе аст, ки вокунишро ба мисоливитапия пешгӯӣ кунад. Ифодаи баланди PD-L1 метавонад нишон диҳад, ки бемор метавонад аз санҷиши эмюпотерапияӣ барои саратони шуш бошадТабобати генетикӣ Тавассути санҷиши умумиҷаҳонии генетикӣ муайян карда мешавад, инчунин ҳамчун озмоиши биомаркер ё профили молекуляр маълум аст. Ин санҷиш бофтаи варамҳо ё дар баъзе ҳолатҳо намунаҳои хун барои муайян кардани тағйирҳои мушаххаси генетикӣ, ки рондани рушди саратонро ронандагӣ мекунанд. Натиҷаҳои ин озмоишҳо ба онкологҳо кӯмак мекунанд, ки нақшаи табобат барои ҳадаф қарор додани хусусиятҳои беназири саратон. Институти таҳқиқоти саратони Baofa Технологияҳои ташхиси генетикии генетикии генетикии генетикии генетикии генетикии генетикии генетикии генетикии генетикии генетикии генетикии генетикиро истифода мебарад.Синфенкунии ояндаи насл (NGS): NGS як усули ҳамаҷонибаест, ки метавонад дар як вақт гендҳои андакджаро таҳлил кунад. Ин имкон медиҳад, ки барои ошкор шудани доираи васеи мутаносиб ва дигар тағироти генетикӣ.Рефераи занҷири полимерз (PCR): PCR усули тестии диққати бештар, ки барои ошкор кардани мутамаркази мушаххас ё азнавсозиҳои генофӣ истифода мешавад.Флороресс дар гибридияи SITU (моҳӣ): Моҳӣ барои муайян кардани таҷдиди генро муайян карда мешавад, ба монанди сӯзишвории alk ва Ros1.Immohohistemememertemer (IHC): IHC барои ошкор кардани ибораи сафедаҳо истифода мешавад, ба монанди PD-L1, ки метавонад ба вокуниш ба миссиунотапия кӯмак кунад. Санҷишҳои генетикӣ бояд дар ҳама беморон бо NSCLC ташхис карда шаванд. Озмоиш бояд ба қадри имкон дар раванди банақшагирии табобат анҷом дода шавад, то терапияи мақсаднок аз ибтидо метавон баррасӣ кард. Инчунин, аз нав санҷиш муҳим аст, агар саратон пешрафт бошад ё агар имконоти нави муолиҷаи нав дастрасанд, Табобати табобати луғерӣ барои тероюри луғехникӣ маводи мухаддир аст, ки ҳуҷайраҳои саратонро махсус доранд табобати генетикӣ. Ин табобатҳо барои рушд, тақсимот ва паҳншавии ҳуҷайраҳои саратон тарҳрезӣ шудаанд ва паҳншавии ҳуҷайраҳои саратон. Муносибати шахсии тиббии Baoha Беморон терапевтҳои пешрафтаеро истифода мебарад .GFRENIONDORNORNGRORNORNORNORS-ро барои табобати лоғарҳои шуш бо партовҳои EGFR истифода мекунад. Ин доруҳо фаъолияти протеини EGF-ро, ки аксар вақт дар ҳуҷайраҳои саратон бо ин мутаносиб банданд, бастанд. Маҳдудияти умумии EGFGefitinib (IRISSA)Эллотиниб (Тарчева)Афататаниб (Gilotrif)Осимертиниб (Тагисо): Аксар вақт муолиҷаи аввал барои egfr-muttlt NSCLEC.all.all.als манъ кардани боздошти монеаҳои шуш барои табобати канори шушҳо бо таҷдиди ALK истифода мешавад. Ин доруҳо фаъолияти сафедаи Алкро бастанд, ки аксар вақт дар ҳуҷайраҳои саратон фаъолона фаъол аст. Плибиторҳои маъмулии alk инҳоянд:Crizotinib (xalkori)Alecinib (Alecensa)Comitinib (Zykadia)Бригатиниб (Alunbig)Лорлатиниб (Лорброт)Ros1 Prinbitsrosros1-ро барои табобати қаъри шуш бо андозаҳои Ros1 истифода мебаранд. Ин доруҳо фаъолияти протеини ROS1-ро бастанд, ки аксар вақт дар ҳуҷайраҳои саратон бо ин миқдор фаъол аст. Пайвасти маъмулии Ros1 инҳо иборатанд аз:Crizotinib (xalkori)Экспектор (Ризлисек)Хати асои BRAFIBOBIBRBRBRORBORS барои табобати қаъри шуш бо тамаркаҳои BRAF, бахусус v600E V600E истифода мешаванд. Ин доруҳо фаъолияти протеини Бритро бастанд, ки аксар вақт дар ҳуҷайраҳои саратон бо ин мутаносибҳо бозмедоранд. Маҳдудиятҳои умумии BRAF инҳо иборатанд аз:DABRAFNIB (TAFINALL)Траметиниб (манкинист): Аксар вақт дар якҷоягӣ бо DABRAFEB.kras g12c, ки бо ин Крацерҳои крас-крас истифода мешаванд, намунаҳои KRAS G12Chors (K12C) истифода мешаванд. Онҳо тавассути бастани фаъолияти протеини мураббаъ ва тамғони генетикӣ кор мекунанд ва мутаносибии генетикӣ як навъи табобати саратон мебошад, ки ба системаи иммунии бадан кӯмак мекунад. Дар ҳоле ки эмюногиявӣ мустақиман ҳадаф нест табобати генетикӣ, мутаносибиятҳои генетикӣ ва биомаркҳо, аз қабили ибораи PD-L1 ба назар мерасад ва г1 (TMB) посухро пешгӯӣ карда метавонад. Беморон бо ибораи баланди PD-L1 ё TMB баландтар метавонанд аз эмюнерапия манфиат гиранд. Дар Донишкадаи таҳқиқоти саратони Шендоне, мо бо усулҳои дигари табобат барои равиши ҳамаҷониба ҷойгир мекунем. Ояндаи табобати табобати шубҳаноки табобати саратони шубҳанок. Табобҳои нави мақсаднок ва эпраперҳо дар мурофиаҳои клиникӣ таҳия ва озмуда мешаванд. Муҳаққиқон инчунин барои муайян кардани нав кор мекунанд табобати генетикӣ ки метавонад бо табобати нав ҳал карда шавад. Тавре ки фаҳмиши генетикаи саратони шуш беҳтар аст, мо метавонем интизор шавем, ки имконоти муолиҷаи шахсӣ ва самараноки беморонро боз ҳам интизор шавем. Институти таҳқиқоти саратони Шендоне анҷом дода мешавад Alk протеин Форвард1Creizotinib, Brackinblock Ros1 Rosein Stationbroc V6001abrofenbod V6002abrofenbod V6002crofrobe (аксар вақт бо роҳи табобати генетикӣ барои беҳтар кардани натиҷаҳо барои беморон бо саратони шуш хеле муҳим аст. Озмоиши генетикӣ метавонад ба муайян кардани мутамарказҳои мушаххас, ки бо терапияи шахсӣ мавриди ҳадаф қарор гирифтан мумкин аст, кӯмак кунад. Тавре ки фаҳмиши генетикаи саратони шуш идома дорад, мо метавонем интизор шавем, ки барои ин бемории харобиовар боз ҳам муассиртар муассиртар ва мақсадноктарро баррасӣ кунем. Боздид Донишкадаи таҳқиқоти шпузи саратон Барои гирифтани маълумоти бештар дар бораи равиши ҳамаҷонибаи мо ба нигоҳубини шуш.Радди масъулият: Ин маълумот танҳо барои мақсадҳои таълимӣ мебошад ва набояд маслиҳати тиббӣ ҳисобида шавад. Ҳамеша бо мутахассисони соҳибихтисоси тиббӣ барои ташхис ва табобати шароити тиббӣ маслиҳат диҳед. Институти саратони саратони саратон. www.cancer.govҶамъияти саратони амрикоӣ. www.cancer.org