генетик мутация үпкәләү

Ролен аңлау генетик мутация үпкәләү Персональләштерелгән һәм эффектив үпкә яман шеш көне белән идарә итү бик мөһим. Бу мәкалә генетик тест хәбәр итә, моннан конкрет муцинг рецензияләрендә, бөтен дөнья буенча аның генетик мутацияләр белән бәйле, еш кына идарә итә генетик мутация үпкәләү. Бу мутацияләр күзәнәк үсеше, бүлеген, ремонт белән идарә итүче генларда булырга мөмкин. Бу мутацияләрне ачыклау бик мөһим, чөнки ул дәвалау стратегияләрен җитәкли ала һәм пациент нәтиҗәләрен яхшырта ала. Шаньг Бофа рак тикшерү институтында без һәр пациентның үпкә шешенең генетик пейзажын аңлауны өстен күрәбез. Генетик мутацияләр нинди?Генетик мутация үпкәләү аномаль күзәнәк тәртибенә китерергә мөмкин булган DNA эзлеклелеге. Бу мутацияләр кеше гомерендә мирас итеп алырга яки алырга мөмкин. Lughл Ракта алган мутацияләр еш очрый һәм еш кына әйләнә-тирә мохит факторлары аркасында яки пычраткыч матдәләр белән тәэсир итә. Бу мутацияләр гадәти кәрәзле процессларны өзәргә мөмкин, контрольсез үсешкә һәм шеш компанияләрен формалаштыруга китерә ала, чөнки Лунг Камераның генетик муеннары еш кына үпкә яман шеш авыртты. Бу мутацияләрне аңлау дөрес дәвалау ысулын сайлау өчен бик мөһим. Менә иң еш очрый:Eperr (эпидермаль үсеш факторы рецепторы): Еграфрдагы мутацияләр кечкенә булмаган күзәнәк яман шешендә (NSSCLC), аеруча аденокарциномада гадәти булмаган. Бу мутацияләр билгеле бер максатчан терапиягә сизгеррәк ясый ала.ALK (Анапластик Лимфома Киназ): ALK арендага алу - NSSCLCда табылган тагын бер төп мутация. Алк Ингибиторлары шешне бу мутация белән дәвалауда мөһим уңыш күрсәттеләр.RS1: ALK, ROS1 Fusions Lung рак үсешен йөртә ала. Ros1 ингибиторлар пациентлар өчен PROS1-pative Proiset NSCLC белән бар.БРаф: Браф Брафталар, аеруча V600 мутация, NSSSLCда табып була. Браф Ингибиторлар бу мутацияләрне максат итеп кулланырга мөмкин.Крас: Крас мутацияләре ungнг аденокарциномада киң таралган. Тарихи яктан кыенлыктан кыенлыклар булганда, яңа терапияләр Крас-мубантын юкка чыгарырга барлыкка килә.PD-L1 (программалаштырылган үлем-лиганд 1): Традицион мәгънәдә ген мутациясе булмаганда, PD-L1 белдерү - иммунотерапиягә җавапны алдан әйтә алырлык биомаркер. Highгары PD-L1 белдерү пациентны иммунотапиядан файдалану ихтималы булуын күрсәтергә мөмкин, чөнки Луж яман шеш авыруы өченГенетик мутация үпкәләү Комплекслы генетик тест аша ачыклана, шулай ук ​​биомаркерны сынау яки молекуляр профиль дип атала. Бу сынау шеш тукымасын анализлый яки, кайбер очракларда кан җрафиклары, яман шешнең үсешен йөртә торган конкрет кулланылган үзгәрешләрне ачыклау. Бу сынаулар нәтиҗәләре онкологларга дәвалауны персональләштерергә ярдәм итә, һәр пациентның яман шешенең уникаль үзенчәлекләрен максат итеп кую планнарын. Baofa Ranche Тикшеренү Институты дәүләт стилендәге генетик сынау технологияләрен куллана. Генетик сынаулар төрләренең төрләрен диагностологларда һәм дәвалау планлаштыруында кулланыла:Киләсе буын эзлеклелеге (NGS): Ngs - берьюлы берничә геннарны анализлый торган комплекслы сынау ысулы. Бу мутацияләр һәм башка геномик үзгәрешләр кертүгә мөмкинлек бирә.Полимераз чылбыр реакциясе (PCR): PCR конди мәгълүматларын яки генны яңадан табу өчен кулланыла торган тагын да күбрәк функцияле сынау ысулы.Ситу гибидизациясендә (балык) флюоресенция: Балык ALK һәм ROS1 Fusions кебек Ges-ны арендатураларын ачыклау өчен кулланыла.Иммунохистохимия (IHC): IHC PD-L1 кебек PD-L1 кебек, мәсәлән, PD-L1 кебек кулланыла. Тест дәвалау планлаштыру процессында мөмкин кадәр иртә эшләнергә тиеш, шуңа максатлы терапия башланганнан каралырга мөмкин. Ракның алга китүе яки яңа дәвалау вариантлары булса, яңадан тестлау мөһим, чөнки Луж бозылган терапияләр аеруча максатчан рак күзәнәкләре. генетик мутация үпкәләү. Бу терапияләр үсеш, бүленешкә, гадәти күзәнәкләргә зыян китергәндә үсешкә комачаулый, дивизион һәм яман шеш камераларын тарату өчен эшләнгән. Бота больницасы шәхси дару ысулы иң алдынгы максатчан терапияләрне куллана. Эйчфр Ингибиторсегр Ингиб, Еграф мутацияләре белән дәвалау өчен кулланыла. Бу наркотиклар ecfr протеин эшчәнлеген блоклый, бу еш кына яман шеш күзлегеннән еш карыйлар. Гомуми EGFR ингибиторы:GefitiniB (IRessa)Эрлотиниб (Таркева)Нефатиниб (гилотриф)Осмертиниб (Тагриссо): Егетр-мутацияләнгән NSCLC.AL инсибиторсалк ингибиторлары Alk араны белән тукландыру өчен кулланыла. Бу препаратлар алк протеины эшчәнлеген блоклый, бу еш кына бу тәрбия белән шешкән камераларда актив булмаган. Гомуми алк ингибиторлары:Crezotinib (xalkori)Алексейб (Алекенса)Ceritinib (зимадия)Бригатиниб (Алунбриг)Лорлатиниб (Лорбрена)ROS1 ингибиторс1 ингибиячеләр ROS1 очышлары белән эшкәртүчеләрне дәвалау өчен кулланыла. Бу наркотиклар ROS1 протеины эшчәнлеген блоклый, бу еш кына бу флюезләр белән яман шеш күзәнәкләрендә гадәти булмаган актив. Гомуми Рос1 ингибиторлары:Crezotinib (xalkori)Entretinib (розлюкрек)Браф Ингибиторбраф Ингиби Браф Мутацияләр белән, аеруча V600 мутация белән мөгамәлә итү өчен кулланыла. Бу наркотиклар браф протеины эшчәнлеген блоклый, бу еш кына бу мутацияләр белән яман шеш күзәнәкләрендә еш. Гомуми браф комбиторлары:Дабрафениб (Тафинлар)Трамметиниб (Мекинист): Еш кына Dabrafenib.kras G12c ингибиторсиборсибоиб белән берлектә кулланыла (Луамастралар) - KRAS M12C ингиборлары мисаллары, чөнки үпкәне юкка чыгару өчен кулланыла. Алар мутестланган КАРТЕС ARTEIN эшчәнлеген блоклап эшлиләр һәм генетик мутацияләримапимап, организмның иммун системасына яман шеш авыруына ярдәм итә торган яман шеш авыруы. Иммунотерапия турыдан-туры максатчан түгел генетик мутация үпкәләү, PD-L1 белдерү һәм шеш көтү авырлыгы (TMB) кебек, нечкә генетик мутацияләр һәм шеш юрутин кебек кайбер генетарлачеләр (TMB), иммунотерапиягә җавапны алдан әйтә ала. Highгары PD-L1 белән шөгыльләнүче пациентлар иммунотерапиядан файдалана ала. Шаньг Бофа рак тикшерү институтында без иммунотерапияне башка дәвалау модальлеге белән берләштерәбез. Ланг яман шеш авыруы үпкәләү кыры тиз үпкә. Яңа максатчан терапияләр һәм иммунотерапияләр клиник сынауларда эшләнә һәм сынала. Тикшерүчеләр дә яңа ачыклау өчен эшлиләр генетик мутация үпкәләү Бу роман терапияләре белән максатчан булырга мөмкин. Lung рак гененнарын аңлавыбыз, без пациентлар өчен тагын да персональләштерелгән һәм эффектив дәвалау вариантларын күрергә өметләнә алабыз. Шаньтон БаоФа рак тикшеренү институты бу алгарышның алгы планында торырга тиеш. Мутацияләр мутретринг Лорлатинибблок Алк Сайтиниб, Intretinibblock (еш трамматиниб) BradeBrafenib (еш тротиниб корабы) G12csotraRock, Adagrasibblock muted роле белән идарә иттеләр генетик мутация үпкәләү үпкә яман шеш белән пациентлар өчен нәтиҗәләрне яхшырту өчен бик кирәк. Генетик тестлау персональләштерелгән терапияләргә юнәлтелгән конкрет мутацияләрне ачыкларга булыша ала. LUNG яман шешенең генентын аңлавыбыз дәвам иткәндә, без бу зарарлы авыру өчен тагын да эффектив һәм максатчан дәвалыйчылыкны күрербез. Визит Шаньг Бофа рак тикшерү институты Луңгаш рагы турында тулы карашыбыз турында күбрәк белү.Аннан баш тарту: Бу мәгълүмат мәгариф максатларында гына медицина киңәшләрен санамаска тиеш. Watchәрвакыт медицина шартларын диагностика һәм дәвалау өчен квалификацияле сәламәтлек саклау профессионалына мөрәҗәгать итегез. www.cancanser.govАмерика яман шеш авыру җәмгыяте. www.cancanser.org